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Glipizide

产品编号 T1603 CAS 29094-61-9

别名: CP 28720, K 4024, 格列吡嗪

Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性。

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Glipizide, CAS 29094-61-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 298	现货
100 mg	￥ 418	现货
500 mg	￥ 587	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 460	现货

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产品描述	Glipizide (CP 28720) is a short-acting, second-generation sulfonylurea with hypoglycemic activity.
靶点活性	KATP:6.4 nM ATP-sensitive potassium (IC50)
激酶实验	The activity of caspase-3, -8 and -9 is assessed using the caspase-3, -8 and -9 colorimetric assay kits, respectively. In brief, 1×106?cells in a 60-mm culture dish are incubated with 10 mM Valproic acid for 24 h. The cells are then washed in PBS and suspended in 5 volumes of lysis buffer provided with the kit. Protein concentrations are determined using the Bradford method. Supernatants containing 50 μg total protein are used to determine caspase-3, -8 and -9 activities. The supernatants are added to each well in 96-well microtiter plates with DEVD-pNA, IETD-pNA or LEHD-pNA as caspase-3, -8 and -9 substrates and the plates are incubated at 37°C for 1 h. The optical density of each well is measured at 405 nm using a microplate reader. The activity of caspase-3, -8 and -9 is expressed in arbitrary absorbance units.

别名	CP 28720, K 4024, 格列吡嗪
分子量	445.54
分子式	C21H27N5O4S
CAS No.	29094-61-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 82 mg/mL (184 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2445 mL	11.2223 mL	22.4447 mL	56.1117 mL
	5 mM	0.4489 mL	2.2445 mL	4.4889 mL	11.2223 mL
	10 mM	0.2244 mL	1.1222 mL	2.2445 mL	5.6112 mL
	20 mM	0.1122 mL	0.5611 mL	1.1222 mL	2.8056 mL
	50 mM	0.0449 mL	0.2244 mL	0.4489 mL	1.1222 mL
	100 mM	0.0224 mL	0.1122 mL	0.2244 mL	0.5611 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gribble FM, Ashcroft FM. Metabolism. 2000 Oct;49(10 Suppl 2):3-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Glipizide 29094-61-9 DNA Damage/DNA Repair Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel PPAR ABC CP 28720 K 4024 type 2 diabetes sulfonylurea class K ATP KcsA Inhibitor mellitus 格列吡嗪 CP-28720 inhibit K-4024 ATP-sensitive potassium CP28720 pancreatic β K4024 inhibitor

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