Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Glaucocalyxin B 是从碎米桠中分离出来的二萜类天然产物,可降低 HL-60 细胞的生长,IC50为 5.86 μM,具有抗癌和抗肿瘤活性。
产品描述 | Glaucocalyxin B is a diterpenoid isolated from Rabdosia japonica with anticancer and antitumor activity. It decreases the growth of HL-60 cells (IC50: 5.86 μM). |
靶点活性 | HL-60 cell Growth:5.86 μM (IC50) |
体外活性 | Glaucocalyxin A (GlnA)和(GlnB)能够剂量依赖性地降低HL-60细胞的生长(24小时的IC50分别为6.15和5.86μM)。Gln A和B均可诱导HL-60细胞的细胞凋亡、G2/M期阻滞、DNA损伤以及活性氧(ROS)的积累[1]。GlnB通过诱发细胞凋亡和自噬,抑制了人类宫颈癌细胞的体外增殖,这一作用可能是通过磷脂酰肌醇4,5二磷酸3激酶/Akt信号通路介导的。GlnB对HeLa和SiHa宫颈癌细胞系的增殖具有剂量依赖性抑制作用,增加了凋亡细胞群体并增强了多(ADP核糖)聚合酶1的切割[2]。 |
细胞实验 | The microglia cell viability is assessed by MTT assay. Cells are seeded in 96-well plates at the density of 5 × 10^4 cells/well. The cell culture supernatant is discarded after treatment with various agents, and then 30 μL of MTT (0.5 mg/mL) solution is added into each well. After incubation for 4 h at 37 °C, 100 μL of DMSO is added into each well to dissolve the formazan dye, and then the absorbance of solubilized formazan is measured by microplate reader [3]. |
别名 | 蓝萼乙素 B, 蓝萼乙素 |
分子量 | 374.47 |
分子式 | C22H30O5 |
CAS No. | 80508-81-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Glaucocalyxin B 80508-81-2 Autophagy Inhibitor inhibit 蓝萼乙素 B 蓝萼乙素 inhibitor