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Ginsenoside Rd

产品编号 T2878 CAS 52705-93-8

别名: Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd, 人参皂苷Rd, 人参皂苷 Rd, Gypenoside VIII

Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ginsenoside Rd, CAS 52705-93-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 257	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 996	现货
25 mg	￥ 1,660	现货
50 mg	￥ 2,480	现货
100 mg	￥ 3,670	现货
500 mg	￥ 7,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 987	现货

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纯度: 99.13%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

TCMIP信息

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (52.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.0558 mL	5.279 mL	10.558 mL	26.395 mL
	5 mM	0.2112 mL	1.0558 mL	2.1116 mL	5.279 mL
	10 mM	0.1056 mL	0.5279 mL	1.0558 mL	2.6395 mL
	20 mM	0.0528 mL	0.2639 mL	0.5279 mL	1.3197 mL
	50 mM	0.0211 mL	0.1056 mL	0.2112 mL	0.5279 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
三七花	Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen	凉	甘	肝, 肾

所属中成药

中成药名称	处方组成	主治疾病	中成药类型
田七花叶颗粒	三七叶茎,三七花	开水冲服，一次1袋，一日3～5次。	清热药
田七花叶颗粒（田七花精）	三七叶茎,三七花	开水冲服，一次1袋，一日3～5次。	清热药
三七花冲剂	三七花	开水冲服，一次1袋（块），一日3次。	祛风药
三七花颗粒	三七花	开水冲服一次1袋，一日3次。	清热药

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang B, et al. Neural Regen Res. 2014 Sep 15;9(18):1678-87.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ginsenoside Rd 52705-93-8 Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience NF-Κb Calcium Channel NF-κB P450 Endogenous Metabolite COX Cytochrome P450 Cyclooxygenase Ca2+ channels Nuclear factor-kappaB Panaxoside Rd Ca channels Inhibitor Nuclear factor-κB Sanchinoside Rd 人参皂苷Rd CYPs 人参皂苷 Rd inhibit Gypenoside VIII inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

植物来源	天然产物 > 五加科 > 人参属
结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述	Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) may have properties that inhibit or prevent the growth of tumors.
靶点活性	CYP2C9:85.1±9.1 μM, CYP1A2:78.4±5.3 μM, CYP2D6:58.0±4.5 μM, CYP3A4:81.7±2.6 μM

Ginsenoside Rd

存储

溶解度

溶液配制表

中药材来源及性味归经

所属中成药

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

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技术支持

Keywords

别名	Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd, 人参皂苷Rd, 人参皂苷 Rd, Gypenoside VIII
分子量	947.15
分子式	C48H82O18
CAS No.	52705-93-8