Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,它竞争性抑制CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 519 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 897 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,639 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,781 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 768 | 现货 |
产品描述 | Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) is an enzymatically modified derivative of ginsenoside Rg1, showing competitive inhibition of the activity of CYP3A4 and a weaker inhibition of the activity of CYP2D6. |
别名 | 人参皂苷 F1, 20(S)-Ginsenoside F1 |
分子量 | 638.87 |
分子式 | C36H62O9 |
CAS No. | 53963-43-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 156.5 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.5653 mL | 7.8263 mL | 15.6526 mL | 39.1316 mL |
5 mM | 0.3131 mL | 1.5653 mL | 3.1305 mL | 7.8263 mL | |
10 mM | 0.1565 mL | 0.7826 mL | 1.5653 mL | 3.9132 mL | |
20 mM | 0.0783 mL | 0.3913 mL | 0.7826 mL | 1.9566 mL | |
50 mM | 0.0313 mL | 0.1565 mL | 0.3131 mL | 0.7826 mL | |
100 mM | 0.0157 mL | 0.0783 mL | 0.1565 mL | 0.3913 mL |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
人参芦 | Panax ginseng C. A. Mey. | 温 | 甘, 微苦 | 胃, 脾, 肺 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
补气升提片 | 人参芦,党参,黄芪,白术,广升麻,阿胶,甘草(炙) | 口服。每次5片,一日3次,温开水送服;年老、年幼、体弱者酌减。 | 扶正药 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
取吐散 | 人参芦,柴胡,大黄,茵陈,鳖甲 | 散剂 | 《圣惠》卷十七。 |
参芦汤 | 人参芦 | 汤剂 | 方出《格致余论》,名见《本草纲目》卷十二。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ginsenoside F1 53963-43-2 Metabolism P450 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Ginsenoside F-1 Ginsenoside F 1 人参皂苷 F1 20(S)-Ginsenoside F1 CYPs Inhibitor inhibit 20Ginsenoside F1 inhibitor