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Gboxin

产品编号 T15373 CAS 2101315-36-8

Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Gboxin, CAS 2101315-36-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 526	现货
2 mg	￥ 763	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,880	现货
100 mg	￥ 6,990	现货
500 mg	￥ 13,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,290	现货

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参考文献

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产品描述

Gboxin is an inhibitor of oxidative phosphorylation that targets glioblastoma,inhibits the activity of F0F1 ATP synthase, with antitumour activity.

体外活性

Gboxin, a small molecule that specifically inhibits the growth of primary mouse and human glioblastoma cells but not that of mouse embryonic fibroblasts or neonatal astrocytes.?Gboxin rapidly and irreversibly compromises oxygen consumption in glioblastoma cells.?Gboxin relies on its positive charge to associate with mitochondrial oxidative phosphorylation complexes in a manner that is dependent on the proton gradient of the inner mitochondrial membrane, and it inhibits the activity of F0F1 ATP synthase.?Gboxin-resistant cells require a functional mitochondrial permeability transition pore that regulates pH and thus impedes the accumulation of Gboxin in the mitochondrial matrix.?Administration of a metabolically stable Gboxin analogue inhibits glioblastoma allografts and patient-derived xenografts.?Gboxin toxicity extends to established human cancer cell lines of diverse organ origin, and shows that the increased proton gradient and pH in cancer cell mitochondria is a mode of action that can be targeted in the development of antitumour reagents.

分子量	392.96
分子式	C22H33ClN2O2
CAS No.	2101315-36-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mg/mL (25.45 mM), Sonification is recommended.

DMSO: 32.5 mg/mL (82.71 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.5448 mL	12.7239 mL	25.4479 mL	63.6197 mL
	5 mM	0.509 mL	2.5448 mL	5.0896 mL	12.7239 mL
	10 mM	0.2545 mL	1.2724 mL	2.5448 mL	6.362 mL
	20 mM	0.1272 mL	0.6362 mL	1.2724 mL	3.181 mL
DMSO	50 mM	0.0509 mL	0.2545 mL	0.509 mL	1.2724 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shi Y, et al. Gboxin is an oxidative phosphorylation inhibitor that targets glioblastoma. Nature. 2019 Mar;567(7748):341-346.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gboxin 2101315-36-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism ATPase Mitochondrial Metabolism ATP Synthase Inhibitor inhibit inhibitor

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