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Gardiquimod

产品编号 T15371 CAS 1020412-43-4

Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Gardiquimod, CAS 1020412-43-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 328	现货
2 mg	￥ 463	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 997	现货
25 mg	￥ 1,960	现货
50 mg	￥ 2,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 819	现货

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gardiquimod TFA salt
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18 mg/mL (57.43 mM)

DMF: 18 mg/mL (57.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / DMF	1 mM	3.1908 mL	15.9541 mL	31.9081 mL	79.7703 mL
	5 mM	0.6382 mL	3.1908 mL	6.3816 mL	15.9541 mL
	10 mM	0.3191 mL	1.5954 mL	3.1908 mL	7.977 mL
	20 mM	0.1595 mL	0.7977 mL	1.5954 mL	3.9885 mL
	50 mM	0.0638 mL	0.3191 mL	0.6382 mL	1.5954 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Buitendijk M, et al. Gardiquimod: a Toll-like receptor-7 agonist that inhibits HIV type 1 infection of human macrophages and activated T cells. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jun;29(6):907-18. 2. Zhou Z, et al. TLR7/8 agonists promote NK-DC cross-talk to enhance NK cell anti-tumor effects in hepatocellular carcinoma. Cancer Lett. 2015 Dec 28;369(2):298-306.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gardiquimod 1020412-43-4 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease TLR HIV-1 HepG2 Toll-like Receptor (TLR) Inhibitor PBMCs inhibit HIV cells peripheral macrophages blood liver carcinoma Human immunodeficiency virus mononuclear inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Gardiquimod could inhibit HIV-1 infection of macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells. Gardiquimod is an imidazoquinoline analog and is a TLR7/8 agonist. When used at concentrations below 10 μM, Gardiquimod specifically activates TLR7.
体外活性	Administration of 6-60?μM Gardiquimod obviously inhibits HIV-1 reverse transcriptase cDNA synthesis[1].
体内活性	Gardiquimod (1 mg/kg per mouse; i.p.; daily for 7 days) in combination with Dendritic cells (DCs) enhance the anti-tumor effects of NK cells[2].

分子量	313.4
分子式	C17H23N5O
CAS No.	1020412-43-4

Gardiquimod

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溶解度

溶液配制表

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