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Garcinol

产品编号 T11366 CAS 78824-30-3

Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性，IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子，具有抗炎和抗癌活性。

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Garcinol Chemical Structure

Garcinol, CAS 78824-30-3

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 663		现货
5 mg	￥ 1,960		现货
10 mg	￥ 2,970		现货
25 mg	￥ 4,900		现货
50 mg	特惠询价		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,750		现货

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纯度: 98.59%

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结构类型

天然产物 > 其他

产品描述	Garcinol also inhibits histone acetyltransferases (HATs, IC50= 7 μM) and p300/CPB-associated factor (PCAF, IC50 = 5 μM). Garcinol has anti-inflammatory and anti-cancer activity. Garcinol, a polyisoprenylated benzophenone harvested from Garcinia indica, exerts anti-cholinesterase properties towards acetyl cholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) with IC50s of 0.66 μM and 7.39 μM, respectively.
靶点活性	BChE:7.39 µM , AChE:0.66 µM
体外活性	Garcinol（10-50 μM；24-72小时）诱导HNSCC细胞发生凋亡。Garcinol（50 μM；1-6小时）以时间依赖的方式抑制构成性IκBα的磷酸化和降解。Garcinol（10-50 μM；24-72小时）能够抑制两种测试的HNSCC细胞系（CAL27和UMSCC1）的增殖，其效果随时间和剂量变化。
体内活性	Garcinol显著抑制肿瘤生长。

分子量	602.8
分子式	C38H50O6
CAS No.	78824-30-3

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 20 mg/mL (33.18 mM), Sonification and heating are recommended.

DMSO: 20 mg/mL (33.18 mM), Sonification and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.6589 mL	8.2946 mL	16.5893 mL	41.4731 mL
	5 mM	0.3318 mL	1.6589 mL	3.3179 mL	8.2946 mL
	10 mM	0.1659 mL	0.8295 mL	1.6589 mL	4.1473 mL
	20 mM	0.0829 mL	0.4147 mL	0.8295 mL	2.0737 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Lenta BN, et al. Leishmanicidal and cholinesterase inhibiting activities of phenolic compounds from Allanblackia monticola and Symphonia globulifera. Molecules. 2007 Jul 20;12(8):1548-57. 2. Ciochina R, et al. Polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols. Chem Rev. 2006 Sep;106(9):3963-86. 3. Li F, et al. Garcinol, a polyisoprenylated benzophenone modulates multiple proinflammatory signalingcascades leading to the suppression of growth and survival of head and neck carcinoma. Cancer Prev Res (Phila). 2013 Aug;6(8):843-54.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Garcinol 78824-30-3 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Metabolism Neuroscience Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase AChR AChE Inhibitor HATs PCAF anti-cancer indica anti-inflammatory inhibit HAT Cholinesterase (ChE) BChE Garcinia anti-cholinesterase inhibitor

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