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Gamitrinib TPP hexafluorophosphate

产品编号 T11356 CAS 1131626-47-5

Gamitrinib TPP hexafluorophosphate is a potent HSP90 inhibitor that specifically targets the mitochondria, demonstrating notable anti-cancer activity. It functions by inhibiting the mitochondrial matrix, making it an effective compound in cancer treatment.

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Gamitrinib TPP hexafluorophosphate Chemical Structure

Gamitrinib TPP hexafluorophosphate, CAS 1131626-47-5

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询

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Gamitrinib TPP
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产品描述	Gamitrinib TPP hexafluorophosphate is a potent HSP90 inhibitor that specifically targets the mitochondria, demonstrating notable anti-cancer activity. It functions by inhibiting the mitochondrial matrix, making it an effective compound in cancer treatment.
体外活性	Gamitrinib TPP is selectively delivered to mitochondria and does not affect Hsp90 homeostasis outside the organelle. Within a 16-hour exposure, concentrations of Gamitrinib TPP of 15-20 μM indistinguishably kill patient-derived and cultured glioblastoma cell lines. This cell death response has the hallmarks of mitochondrial apoptosis, with loss of organelle inner membrane potential, release of cytochrome c in the cytosol, activation of initiator caspase-9 and effector caspase-3 and caspase-7, and cellular reactivity for annexin V.Gamitrinib TPP (GamitrinibTPP, G-TPP), a small molecule that combines the Hsp90 ATPase inhibitory module of 17-allylamino geldanamycin (17-AAG) with the mitochondrial-targeting moiety of triphenylphosphonium.
体内活性	Whether the combination of TRAIL plus Gamitrinib TPP (GamitrinibTPP, G-TPP) has activity against glioblastoma in vivo is studied.??systemic monotherapy with Gamitrinib TPP at concentrations (20 mg/kg as daily i.p. injections) that inhibit subcutaneous xenograft tumor growth in mice has no effect on orthotopic glioblastoma growth.Luciferase-expressing U87 glioblastoma cells implanted in the right cerebral striatum of immunocompromised mice give rise to rapidly growing tumors by bioluminescence imaging, and treatment of these mice with vehicle, stereotactic delivery of TRAIL, or systemic administration of suboptimal concentrations of Gamitrinib TPP does not affect tumor growth in vivo.??In contrast, 2 cycles of intracranial TRAIL combined with systemic Gamitrinib TPP suppresses the growth of established glioblastomas, with no significant animal weight loss throughout treatment.

分子量	1036.043
分子式	C52H65F6N3O8P2
CAS No.	1131626-47-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (48.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.9652 mL	4.8261 mL	9.6521 mL	24.1303 mL
	5 mM	0.193 mL	0.9652 mL	1.9304 mL	4.8261 mL
	10 mM	0.0965 mL	0.4826 mL	0.9652 mL	2.413 mL
	20 mM	0.0483 mL	0.2413 mL	0.4826 mL	1.2065 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Markus D. Siegelin, et al. Exploiting the mitochondrial unfolded protein response for cancer therapy in mice and human cells. J Clin Invest. 2011 Apr 1; 121(4): 1349–1360.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 1131626-47-5 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP Inhibitor inhibitor inhibit

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