首页 工具
登录
购物车
Gallopamil hydrochloride

Gallopamil hydrochloride

产品编号 T11353L   CAS 16662-46-7
别名: Methoxyverapamil hydrochloride

Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Gallopamil hydrochloride Chemical Structure
Gallopamil hydrochloride, CAS 16662-46-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 282 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,930 现货
25 mg ¥ 3,480 现货
50 mg ¥ 4,900 现货
100 mg ¥ 6,890 现货
500 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,430 现货
其他形式的 Gallopamil hydrochloride:
产品目录号及名称: Gallopamil hydrochloride (T11353L)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.02%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) is an antagonist of phenylalkylamine calcium. Gallopamil hydrochloride can be used in antiarrhythmic and vasodilator studies.
体外活性 Gallopamil hydrochloride inhibits acid secretion in a concentration-dependent manner with an IC50 of 10.9 μM[1].
体内活性 In male Wistar rats, Gallopamil hydrochloride (0.2 mg/kg; i.v. for 5 min) markedly reduces ventricular tachycardia and totally prevents fibrillation. Gallopamil hydrochloride significantly reduces systolic and diastolic blood pressure measured 5 min after injection without markedly influencing heart rate[2].
别名 Methoxyverapamil hydrochloride
分子量 521.09
分子式 C28H41ClN2O5
CAS No. 16662-46-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (182.31 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9191 mL 9.5953 mL 19.1905 mL 47.9764 mL
5 mM 0.3838 mL 1.9191 mL 3.8381 mL 9.5953 mL
10 mM 0.1919 mL 0.9595 mL 1.9191 mL 4.7976 mL
20 mM 0.096 mL 0.4798 mL 0.9595 mL 2.3988 mL
50 mM 0.0384 mL 0.1919 mL 0.3838 mL 0.9595 mL
100 mM 0.0192 mL 0.096 mL 0.1919 mL 0.4798 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Sewing KF, et al. Calcium channel antagonists verapamil and gallopamil are powerful inhibitors of acid secretion in isolated and enriched guinea pig parietal cells. Pharmacology. 1983;27(1):9-14. 2. Kirchengast M, et al. Reperfusion arrhythmias in closed-chest rats: the effect of myocardial noradrenaline depletion and Ca2(+)-antagonism. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1991 Apr;18(4):217-21. 3. Brogden RN, et al. Gallopamil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in ischaemic heart disease. Drugs. 1994 Jan;47(1):93-115.
Cinnarizine 1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone (-)-Denudatin B Ethosuximide Turkesterone PD173212 Cronidipine Mibefradil dihydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抑制剂库 临床期小分子药物库 神经信号分子库 代谢化合物库 已知活性化合物库 药物功能重定位化合物库 经典已知活性库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gallopamil hydrochloride 16662-46-7 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels Methoxyverapamil Methoxyverapamil hydrochloride vasodilator calcium antiarrhythmic inhibit Methoxyverapamil Hydrochloride Ca2+ channels Gallopamil Gallopamil Hydrochloride phenylalkylamine Inhibitor Verapamil inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼