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Gallopamil

Gallopamil

产品编号 T11353   CAS 16662-47-8
别名: Methoxyverapamil, 戈洛帕米

Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。

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Gallopamil Chemical Structure
Gallopamil, CAS 16662-47-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 282 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,960 现货
25 mg ¥ 3,480 现货
50 mg ¥ 4,900 现货
100 mg ¥ 6,890 现货
500 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,320 现货
其他形式的 Gallopamil:
产品目录号及名称: Gallopamil (T11353)
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纯度: 98.84%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Gallopamil (Methoxyverapamil) inhibits acid secretion in a concentration-dependent manner with an IC50 of 10.9 μM. Gallopamil is a potent antiarrhythmic and vasodilator agent. Gallopamil (Methoxyverapamil), a methoxy derivative of Verapamil, is a phenylalkylamine calcium antagonist.
体内活性 Gallopamil(5 min) significantly reduces systolic and diastolic blood pressure measured without markedly influencing heart rate. Gallopamil (0.2 mg/kg;i.v.) markedly reduces ventricular tachycardia (VT) and totally prevents fibrillation (VF)[2].
别名 Methoxyverapamil, 戈洛帕米
分子量 484.63
分子式 C28H40N2O5
CAS No. 16662-47-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (196.03 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0634 mL 10.3171 mL 20.6343 mL 51.5857 mL
5 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1269 mL 10.3171 mL
10 mM 0.2063 mL 1.0317 mL 2.0634 mL 5.1586 mL
20 mM 0.1032 mL 0.5159 mL 1.0317 mL 2.5793 mL
50 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4127 mL 1.0317 mL
100 mM 0.0206 mL 0.1032 mL 0.2063 mL 0.5159 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Sewing KF, et al. Calcium channel antagonists verapamil and gallopamil are powerful inhibitors of acid secretion in isolated and enriched guinea pig parietal cells. Pharmacology. 1983;27(1):9-14. 2. Kirchengast M, et al. Reperfusion arrhythmias in closed-chest rats: the effect of myocardial noradrenaline depletion and Ca2(+)-antagonism. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1991 Apr;18(4):217-21. 3. Brogden RN, et al. Gallopamil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in ischaemic heart disease. Drugs. 1994 Jan;47(1):93-115.
(S)-Verapamil hydrochloride 4-Hydroxycinnamamide Daurinoline Palonidipine 8(14),15-Isopimaradien-3-ol Ca2+ channel agonist 1 RO2959 Hydrochloride CALP3 TFA(261969-05-5 free base)

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 ReFRAME 相关化合物库 抗癌化合物库 抑制剂库 临床期小分子药物库 经典已知活性库 人代谢物化合物库 代谢化合物库 神经信号分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gallopamil 16662-47-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels Inhibitor inhibit Verapamil phenylalkylamine Methoxyverapamil antiarrhythmic 戈洛帕米 calcium vasodilator Ca2+ channels inhibitor

 

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