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Galanthamine hydrobromide

产品编号 T0086 CAS 1953-04-4

别名: Galantamine hydrobromide, Galanthamine HBr, 氢溴酸加兰他敏

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

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Galanthamine hydrobromide Chemical Structure

Galanthamine hydrobromide, CAS 1953-04-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 316	现货
50 mg	￥ 455	现货
100 mg	￥ 690	现货
500 mg	￥ 1,580	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 269	现货

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 石蒜科 > 石蒜属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide), a long-acting and centrally active AChE inhibitor (IC50:410 nM), is an allosteric potentiator at neuronal nicotinic ACh receptors.
靶点活性	AChE:410 nM
体外活性	Galanthamine hydrobromide 对人脑前额皮层和海马区的乙酰胆碱酯酶(AChE)的IC50 值为 14 nM和15 nM。此外，神经外科患者血液样本中的红细胞胆碱酯酶活性被Galanthamine hydrobromide 抑制的程度是脑组织样本中的10倍。[1]Galanthamine hydrobromide (1 μM) 可激活从Dexamethasone acetate小鼠成纤维细胞（M10 细胞）中切除的外向斑块中电导为 18 和 30 pS 的单通道。[2]在克隆大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞上，Galanthamine hydrobromide 是克隆大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）细胞上的非竞争性烟碱受体激动剂。Galanthamine hydrobromide（50 μM）可激活从克隆 PC12 细胞中切除的外切斑块的单通道电流。[3]
体内活性	Galanthamine hydrobromide 显著提高了缺血-再灌注损伤后存活的锥体神经元数量。Galanthamine hydrobromide 显著降低TUNEL标记、活化的caspase-3 活化的以及SOD-2免疫反应。尼古丁拮抗剂美卡明阻断了Galanthamine hydrobromide 的保护作用。即使在缺血后3小时给药，Galanthamine hydrobromide 的神经保护效应仍然存在。[4]

别名	Galantamine hydrobromide, Galanthamine HBr, 氢溴酸加兰他敏
分子量	368.27
分子式	C17H21NO3·HBr
CAS No.	1953-04-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.4 mg/mL (20 mM), Heating is recommended.

H2O: 7.4 mg/mL (20 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.7154 mL	13.577 mL	27.154 mL	67.885 mL
	5 mM	0.5431 mL	2.7154 mL	5.4308 mL	13.577 mL
	10 mM	0.2715 mL	1.3577 mL	2.7154 mL	6.7885 mL
	20 mM	0.1358 mL	0.6788 mL	1.3577 mL	3.3942 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thomsen T, et al. Eur J Clin Chem Clin Biochem, 1991, 29(8), 487-492. 2. Pereira EF, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1994, 270(2), 768-778. 3. Storch A, et al. Eur J Pharmacol, 1995, 290(3), 207-219. 4. Lorrio S, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2007, 322(2), 591-599.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Galanthamine hydrobromide 1953-04-4 Neuroscience AChR AChE Galantamine hydrobromide disease neurodegenerative Galanthamine HBr Inhibitor nAChR Nicotinic acetylcholine receptors Galantamine Hydrobromide disease (AD) Cholinesterase (ChE) acetylcholinesterase 氢溴酸加兰他敏 inhibit Galanthamine Hydrobromide Galantamine Alzheimer's Galanthamine inhibitor

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