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GW7647

GW7647

产品编号 T15453   CAS 265129-71-3
别名: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

GW7647 是一种PPARα有效激动剂,对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
GW7647 Chemical Structure
GW7647, CAS 265129-71-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 413 现货
5 mg ¥ 995 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 2,990 现货
50 mg ¥ 4,390 现货
100 mg ¥ 6,290 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,080 现货
产品目录号及名称: GW7647 (T15453)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 GW7647 is a potent agonist of PPARα (EC50s: 6 nM, 1.1 μM, and 6.2 μM for human PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively).
靶点活性 PPARγ:1.1 μM (EC50)( Human PPARγ), PPARα:6 nM (EC50)( Human PPARα), PPARδ:6.2 μM (EC50)( Human PPARδ)
体外活性 GW7647 (50 nM) stimulates the PI3K phosphorylation followed by the Akt (Ser473) phosphorylation, which causes NOS1 phosphorylation increased the amounts of NO released in the stripped antral mucosa. GW7647 (50 nM) enhances the initial phase of Ca2+-regulated exocytotic events stimulated by ACh in antral mucous cells, but GW7647 alone does not evoke any exocytotic event. GW7647 (1 μM) induces a significant increase of PDZK1 protein expression to 129.7 ± 6.5% of vehicle treated control in Caco2BBE cells in the absence and presence of IL-1β. GW7647 also decreases the IL-1β-mediated decrease in PDZK1 expression[1]. GW7647 plus ACh stimulates the effects of wortmannin (50 nM) and AKT-inh (100 nM) on the exocytotic events in antral mucous cells[2]. GW 7647 (100 nM) decreases the AQP9 protein abundance by 43%, but it displays not significant effect at 10 and 1,000 nM in WIF-B9 hepatocytes. GW 7647 (100 nM) reduces a 24% reduction in AQP9 protein abundance in HepG2 cells, however, it does not significantly enhance the protein abundance of L-FABP in HepG2 hepatocytes[3].
体内活性 GW7647 (3 mg/kg per day) does not avoid the development of cardiac hypertrophy. It prevents the decline in left ventricular ejection fraction in vivo[4].
别名 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸
分子量 502.75
分子式 C29H46N2O3S
CAS No. 265129-71-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (119.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9891 mL 9.9453 mL 19.8906 mL 49.7265 mL
5 mM 0.3978 mL 1.9891 mL 3.9781 mL 9.9453 mL
10 mM 0.1989 mL 0.9945 mL 1.9891 mL 4.9727 mL
20 mM 0.0995 mL 0.4973 mL 0.9945 mL 2.4863 mL
50 mM 0.0398 mL 0.1989 mL 0.3978 mL 0.9945 mL
100 mM 0.0199 mL 0.0995 mL 0.1989 mL 0.4973 mL

计算器

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参考文献

1. Luo M, et al. IL-1β-Induced Downregulation of the Multifunctional PDZ Adaptor PDZK1 Is Attenuated by ERK Inhibition, RXRα, or PPARα Stimulation in Enterocytes. Front Physiol. 2017 Feb 7;8:61. 2. Tanaka S, et al. PPARα induced NOS1 phosphorylation via PI3K/Akt in guinea pig antral mucous cells: NO-enhancement in Ca(2+)-regulated exocytosis. Biomed Res. 2016;37(3):167-78. 3. Lebeck J, et al. Hepatic AQP9 expression in male rats is reduced in response to PPARα agonist treatment. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2015 Feb 1;308(3):G198-205. 4. Lam VH, et al. Activating PPARα prevents post-ischemic contractile dysfunction in hypertrophied neonatal hearts. Circ Res. 2015 Jun 19;117(1):41-51. 5. Brown PJ, et al. Identification of a subtype selective human PPARalpha agonist through parallel-array synthesis. Bioorg Med Chem Lett. 2001 May 7;11(9):1225-7.
Tagitinin A BMS-687453 Ertiprotafib Peliglitazar racemate Tirotundin Fenofibric acid Sakuranetin Licarin B

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

GW7647 265129-71-3 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR inhibit 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 GW-7647 GW 7647 Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor inhibitor

 

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