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GW-870086

GW-870086

产品编号 T15451   CAS 827319-43-7

GW-870086 是抗炎剂,是糖皮质激素受体激动剂,在 A549 细胞中,能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。

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GW-870086 Chemical Structure
GW-870086, CAS 827319-43-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 313 现货
2 mg ¥ 463 现货
5 mg ¥ 762 现货
10 mg ¥ 1,150 现货
25 mg ¥ 1,930 现货
50 mg ¥ 3,490 现货
100 mg ¥ 4,960 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
产品目录号及名称: GW-870086 (T15451)
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纯度: 99.63%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 GW-870086 is an effective anti-inflammatory agent. GW-870086 also plays a role in a glucocorticoid receptor agonist (pIC50: 10.1 in A549 cells expressing NF-κB).
体外活性 GW-870086 (1 pM-1 μM) dose-dependently inhibits the L-6 release induced by TNF-α in A549 epithelial carcinoma cells and by IL-1 in MG63 osteosarcoma cells (pIC50s, 9.6, 10.2)[1]. GW-870086 displays no effect on the MMTV reporter genes in A549 cells and has little or no activity at the oestrogen receptor, progesterone receptor, progesterone receptor, mineralocorticoid receptor or androgen receptor. GW-870086 also has no effect on MMP2 secretion and does not enhance cellular myocilin[2]. GW-870086 (GW870086X; 10-100 nM) obviously increases fibronectin secretion.
分子量 559.64
分子式 C31H39F2NO6
CAS No. 827319-43-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (19.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7869 mL 8.9343 mL 17.8686 mL 44.6716 mL
5 mM 0.3574 mL 1.7869 mL 3.5737 mL 8.9343 mL
10 mM 0.1787 mL 0.8934 mL 1.7869 mL 4.4672 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Uings IJ, et al. Discovery of GW870086: a potent anti-inflammatory steroid with a unique pharmacological profile. Br J Pharmacol. 2013 Jul;169(6):1389-403. 2. Stamer WD, et al. Unique response profile of trabecular meshwork cells to the novel selective glucocorticoid receptor agonist, GW870086X. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Mar 1;54(3):2100-7.
(20S)-Protopanaxatriol Corticosterone Dexamethasone acetate Mifepristone Hydrocortisone aceponate AZD9567 Ecdysone Ciclesonide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW-870086 827319-43-7 Endocrinology/Hormones Glucocorticoid Receptor GW870086 Inhibitor GW 870086 inhibit inhibitor

 

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