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GSK3787

产品编号 T1941 CAS 188591-46-0

GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂，pIC50为 6.6。

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GSK3787, CAS 188591-46-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 177	现货
5 mg	￥ 376	现货
10 mg	￥ 672	现货
25 mg	￥ 1,420	现货
50 mg	￥ 2,770	现货
100 mg	￥ 4,130	现货
500 mg	￥ 8,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 376	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 39.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.546 mL	12.7298 mL	25.4595 mL	63.6489 mL
	5 mM	0.5092 mL	2.546 mL	5.0919 mL	12.7298 mL
	10 mM	0.2546 mL	1.273 mL	2.546 mL	6.3649 mL
	20 mM	0.1273 mL	0.6365 mL	1.273 mL	3.1824 mL
	50 mM	0.0509 mL	0.2546 mL	0.5092 mL	1.273 mL
	100 mM	0.0255 mL	0.1273 mL	0.2546 mL	0.6365 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shearer BG, et al. J Med Chem, 2010, 53(4), 1857-1861. 2. Palkar PS, et al. Mol Pharmacol, 2010, 78(3) 419-430. 3. Brown PJ, et al. Chem Biol, 1997, 4(12), 909-918.

文献引用

1. Han W, Wang N, Kong R, et al. Ligand-activated PPARδ expression promotes hepatocellular carcinoma progression by regulating the PI3K-AKT signaling pathway. Journal of Translational Medicine. 2022, 20(1): 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK3787 188591-46-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Inhibitor GSK 3787 inhibit GSK-3787 Peroxisome proliferator-activated receptors inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	GSK3787 is a specific and irreversible PPARδ inhibitor（pIC50= 6.6）.
靶点活性	PPARδ:6.6(pIC50)
体内活性	Pparβ/δ-null mice are administered GSK3787 (10 mg/kg) by oral gavage 3 hours before euthanasia.

分子量	392.78
分子式	C15H12ClF3N2O3S
CAS No.	188591-46-0

GSK3787

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