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GSK2982772

产品编号 T7151 CAS 1622848-92-3

GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂，对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。

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GSK2982772, CAS 1622848-92-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 683	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,490	现货
25 mg	￥ 5,670	现货
50 mg	￥ 7,880	现货
100 mg	￥ 10,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,820	现货

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纯度: 99%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (264.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6497 mL	13.2485 mL	26.4971 mL	66.2427 mL
	5 mM	0.5299 mL	2.6497 mL	5.2994 mL	13.2485 mL
	10 mM	0.265 mL	1.3249 mL	2.6497 mL	6.6243 mL
	20 mM	0.1325 mL	0.6624 mL	1.3249 mL	3.3121 mL
	50 mM	0.053 mL	0.265 mL	0.5299 mL	1.3249 mL
	100 mM	0.0265 mL	0.1325 mL	0.265 mL	0.6624 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Discovery of a First-in-Class Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Specific Clinical Candidate (GSK2982772) for the Treatment of Inflammatory Diseases[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(4):1247-1261.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK2982772 1622848-92-3 Apoptosis NF-Κb RIP kinase inhibit Receptor-interacting protein kinases RIPK Inhibitor GSK-2982772 GSK 2982772 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	GSK2982772 is an inhibitor of receptor interacting serine/threonine kinase 1 (RIPK1)with IC50 values of 16 nM and 20 nM for human and monkey RIP1, respectively.
靶点活性	RIP1 (monkey):20 nM, RIP1 (human):16 nM
体外活性	GSK2982772 ?potently binds to RIP1 with exquisite kinase specificity and has excellent activity in blocking many TNF-dependent cellular responses.?Highlighting its potential as a novel anti-inflammatory agent, the inhibitor was also able to reduce spontaneous production of cytokines from human ulcerative colitis explants.

分子量	377.4
分子式	C20H19N5O3
CAS No.	1622848-92-3

GSK2982772

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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