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GSK-843

产品编号 T11474 CAS 1601496-05-2

别名: GSK'843

GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂，对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性，抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达，可用于辅助治疗炎症。

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GSK-843, CAS 1601496-05-2

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 1,560		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,490		现货

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纯度: 99.18%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (79.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6491 mL	13.2454 mL	26.4908 mL	66.2269 mL
	5 mM	0.5298 mL	2.6491 mL	5.2982 mL	13.2454 mL
	10 mM	0.2649 mL	1.3245 mL	2.6491 mL	6.6227 mL
	20 mM	0.1325 mL	0.6623 mL	1.3245 mL	3.3113 mL
	50 mM	0.053 mL	0.2649 mL	0.5298 mL	1.3245 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mandal P, et al. RIP3 induces apoptosis independent of pronecrotic kinase activity. Mol Cell. 2014 Nov 20;56(4):481-95. 2. Kaiser WJ, et al. Toll-like receptor 3-mediated necrosis via TRIF, RIP3, and MLKL. J Biol Chem. 2013 Oct 25;288(43):31268-79.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK-843 1601496-05-2 Apoptosis NF-Κb RIP kinase GSK843 GSK'843 GSK 843 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	GSK-843 (GSK'843) is a selective and potent RIP3 inhibitor with an IC50 value of 8.6 nM for the structural domain of RIP3 kinase.GSK-843 has potential analgesic activity, inhibits the expression of RIP3 and NLRP3 in the SDH of CFA mice, and can be used as an adjunctive therapy for the treatment of inflammation.
靶点活性	RIP3:6.5 nM, RIP3:8.6 nM
体外活性	RIP3i GSK-843和 GSK-872 是通过筛选传统的小分子化合物文库发现的，这些化合物与 RIP3 激酶结构域结合的亲和力很高(IC50 分别为8.6 nM和1.8 nM)，并能够抑制激酶活性(IC50 分别为6.5 nM和1.3 nM)[1]。

GSK-843

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GSK'843
分子量	377.49
分子式	C19H15N5S2
CAS No.	1601496-05-2