Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 582 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 872 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,480 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,120 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 985 | 现货 |
产品描述 | GSK-25 maintains good selectivity against a panel of 31 kinases, as well as RSK1 and p70S6K (RSK1 IC50 of 398 nM, p70S6K IC50 of 1000nM), and a dramatically improved P450 profile (>2.2 uM at all isozymes tested). |
靶点活性 | mTOR (p70S6K):1000nM, RSK1:398 nM |
别名 | GSK25 |
分子量 | 513.33 |
分子式 | C24H16Cl2F2N6O |
CAS No. | 874119-56-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (116.88 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9481 mL | 9.7403 mL | 19.4806 mL | 48.7016 mL |
5 mM | 0.3896 mL | 1.9481 mL | 3.8961 mL | 9.7403 mL | |
10 mM | 0.1948 mL | 0.974 mL | 1.9481 mL | 4.8702 mL | |
20 mM | 0.0974 mL | 0.487 mL | 0.974 mL | 2.4351 mL | |
50 mM | 0.039 mL | 0.1948 mL | 0.3896 mL | 0.974 mL | |
100 mM | 0.0195 mL | 0.0974 mL | 0.1948 mL | 0.487 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GSK-25 874119-56-9 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells ROCK S6 Kinase mTOR Rho-associated kinase ROK Rho-associated protein kinase S6K bioavailable Ribosomal S6 Kinase (RSK) Rho-kinase Inhibitor p70S6K selective GSK25 pressure P450 inhibit blood orally GSK 25 inhibitor