首页工具

GSK 690 Hydrochloride

产品编号 T11503 CAS 2436760-79-9

GSK 690 (Hydrochloride) 是一种可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)抑制剂，Kd 值为 9 nM，IC50值为 37 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK 690 Hydrochloride Chemical Structure

GSK 690 Hydrochloride, CAS 2436760-79-9

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 14,500		10-14周
200 mg	￥ 19,169		10-14周

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 GSK 690 Hydrochloride:

GSK-690
询价

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (307.94 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4635 mL	12.3177 mL	24.6354 mL	61.5885 mL
	5 mM	0.4927 mL	2.4635 mL	4.9271 mL	12.3177 mL
	10 mM	0.2464 mL	1.2318 mL	2.4635 mL	6.1588 mL
	20 mM	0.1232 mL	0.6159 mL	1.2318 mL	3.0794 mL
	50 mM	0.0493 mL	0.2464 mL	0.4927 mL	1.2318 mL
	100 mM	0.0246 mL	0.1232 mL	0.2464 mL	0.6159 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mould DP, et al. Development of (4-Cyanophenyl)glycine Derivatives as Reversible Inhibitors of Lysine Specific Demethylase 1. J Med Chem. 2017 Oct 12;60(19):7984-7999. 2. Haydn T, et al. Concomitant epigenetic targeting of LSD1 and HDAC synergistically induces mitochondrial apoptosis in rhabdomyosarcoma cells. Cell Death Dis. 2017 Jun 15;8(6):e2879.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK 690 Hydrochloride 2436760-79-9 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase GSK690 Hydrochloride GSK-690 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	GSK 690 (Hydrochloride) is a reversible lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with a Kd value of 9 nM and IC 50 of 37 nM.
靶点活性	LSD1:(kd)8 nM , LSD1:37 nM
体外活性	GSK690 (1-10 μM) acts in concert with JNJ-26481585 to induce cell death in all four tested RMS cells lines (RD, RH30, RMS13, and TE381.T cells) [2]. GSK690/JNJ-26481585 cotreatment alters the balance between pro- and antiapoptotic proteins with 1 μM GSK690 for RD cells and 10 μM GSK690 for RH30 cells [2]. GSK690/JNJ-26481585 cotreatment induces caspase-dependent cell death with 1 μM GSK690 for RD cells and 10 μM GSK690 for RH30 cells [2]. The addition of GSK690 further enhances the JNJ-26481585-stimulated G2/M arrest [2].

分子量	405.92
分子式	C24H24ClN3O
CAS No.	2436760-79-9

GSK 690 Hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords