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GR 113808

产品编号 T15414 CAS 144625-51-4

别名: GR-113808

GR 113808 是一种具有选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂，抑制 5-HT1B，5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT3 受体，可减弱多巴胺释放。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GR 113808, CAS 144625-51-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 457	现货
5 mg	￥ 747	现货
100 mg	￥ 6,890	6-8周

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纯度: 98.16%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (76.24 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5413 mL	12.7065 mL	25.413 mL	63.5324 mL
	5 mM	0.5083 mL	2.5413 mL	5.0826 mL	12.7065 mL
	10 mM	0.2541 mL	1.2706 mL	2.5413 mL	6.3532 mL
	20 mM	0.1271 mL	0.6353 mL	1.2706 mL	3.1766 mL
	50 mM	0.0508 mL	0.2541 mL	0.5083 mL	1.2706 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Spohn SN, et al.Protective Actions of Epithelial 5-Hydroxytryptamine 4 Receptors in Normal and Inflamed Colon.Gastroenterology. 2016 Nov;151(5):933-944.e3. 2. Gale JD, et al. GR113808: a novel, selective antagonist with high affinity at the 5-HT4 receptor.Br J Pharmacol. 1994 Jan;111(1):332-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GR 113808 144625-51-4 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor GR-113808 GR113808 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	GR 113808 is a selective 5-HT4 receptor antagonist that inhibits 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C, and 5-HT3 receptors, and attenuates dopamine release.
体内活性	每日给予 tegaserod 增加了豚鼠和小鼠的炎症结肠的运动性，而给予 GR 113808 (1 mg/kg) 则破坏了无结肠炎动物的运动性[1]。

GR 113808

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GR-113808
分子量	393.5
分子式	C19H27N3O4S
CAS No.	144625-51-4