Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GNE-495 是有效选择性的MAP4K4抑制剂(IC50=3.7 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 638 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 926 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,475 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,520 | 现货 |
产品描述 | GNE-495 is a potent and specific MAP4K4 inhibitor (IC50: 3.7 nM). |
靶点活性 | MAP4K4:3.7nM |
体外活性 | GNE-495在视网膜血管生成中表现出有效性。GNE-495在MAP4K4抑制、透过性、微粒体稳定性及细胞效力方面展现了最佳平衡。 |
体内活性 | GNE-495通过腹腔注射方式以高剂量给予新生小鼠,剂量分别为25和50 mg/kg。GNE-495在所有测试种类中展示出极佳的效力和良好的体内药代动力学(PK)特性,包括低清除率、中等的终末半衰期以及合理的口服暴露水平(F=37-47%)。 |
分子量 | 405.42 |
分子式 | C22H20FN5O2 |
CAS No. | 1449277-10-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2 mg/mL (4.93 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4666 mL | 12.3329 mL | 24.6658 mL | 61.6644 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GNE-495 1449277-10-4 MAPK MAPK Kinase Kinase Kinase GNE495 MAP4K inhibit GNE 495 Inhibitor inhibitor