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Orforglipron

Orforglipron

产品编号 T11408   CAS 2212020-52-3
别名: LY3502970, GLP-1 receptor agonist 1

Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。

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Orforglipron Chemical Structure
Orforglipron, CAS 2212020-52-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 453 现货
5 mg ¥ 996 现货
10 mg ¥ 1,395 现货
25 mg ¥ 2,324 现货
50 mg ¥ 3,486 现货
100 mg ¥ 5,312 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,355 现货
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产品目录号及名称: Orforglipron (T11408)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) is an orally available glucagon-like peptide (GLP-1) receptor agonist for the study of obesity and type 1 diabetes in adults.
体外活性 Orforglipron 能有效刺激 GLP-1R 诱导的 cAMP 积累,并具有部分激动剂活性,并且未观察到可检测到的 GLP-1R 介导的 β-抑制蛋白的募集[2]。
别名 LY3502970, GLP-1 receptor agonist 1
分子量 882.96
分子式 C48H48F2N10O5
CAS No. 2212020-52-3

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 44.15 mg/mL (50 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1326 mL 5.6628 mL 11.3255 mL 28.3139 mL
5 mM 0.2265 mL 1.1326 mL 2.2651 mL 5.6628 mL
10 mM 0.1133 mL 0.5663 mL 1.1326 mL 2.8314 mL
20 mM 0.0566 mL 0.2831 mL 0.5663 mL 1.4157 mL
50 mM 0.0227 mL 0.1133 mL 0.2265 mL 0.5663 mL

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1. Ji Y, et al. Pyrazolopyridine derivative having glp-1 receptor agonist effect. WO2013046136A1. 2. Kawai T, et al. Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Nov 24;117(47):29959-29967. 3. Pratt E, et al. Orforglipron (LY3502970), a novel, oral non-peptide glucagon-like peptide-1 receptor agonist: A Phase 1a, blinded, placebo-controlled, randomized, single- and multiple-ascending-dose study in healthy participants. Diabetes Obes Metab. 2023 Sep;25(9):2634-2641.
L-168049 PF-06291874 GLP-1(28-36)amide acetate (S, R)-LSN 3318839 Avexitide Lixisenatide acetate (320367-13-3 free base) Exendin-4 acetate LSN3318839

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
GPCR靶点分子库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Orforglipron 2212020-52-3 GPCR/G Protein Glucagon Receptor LY-3502970 LY3502970 LY 3502970 GLP-1 receptor agonist 1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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