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GDP366

GDP366

产品编号 T11383   CAS 501698-03-9

GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性,并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
GDP366 Chemical Structure
GDP366, CAS 501698-03-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 4,570 现货
10 mg ¥ 6,930 现货
25 mg ¥ 9,870 现货
50 mg ¥ 13,800 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,930 现货
产品目录号及名称: GDP366 (T11383)
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纯度: 98.78%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 GDP366, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. a dual inhibitor of survivin and Op18.
体外活性 GDP366 induces polyploidy in multiple types of cancer cell lines. GDP366 decreass both the mRNA and protein levels of survivin and Op18. This inhibitory effect is not dependent on the status of p53 and p21 although GDP366 potently increases p53 and p21 levels. GDP366 significantly inhibits the growth of tumor cells in vitro and in vivo (nude mouse model) without rapid induction of apoptosis[1].
分子量 375.45
分子式 C20H17N5OS
CAS No. 501698-03-9

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (159.81 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6635 mL 13.3174 mL 26.6347 mL 66.5868 mL
5 mM 0.5327 mL 2.6635 mL 5.3269 mL 13.3174 mL
10 mM 0.2663 mL 1.3317 mL 2.6635 mL 6.6587 mL
20 mM 0.1332 mL 0.6659 mL 1.3317 mL 3.3293 mL
50 mM 0.0533 mL 0.2663 mL 0.5327 mL 1.3317 mL
100 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2663 mL 0.6659 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Shi X, et al. GDP366, a novel small molecule dual inhibitor of survivin and Op18, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. Cancer Biol Ther. 2010 Apr 15;9(8):640-50.
Sepantronium bromide LQZ-7I LQZ-7F Shepherdin 79-87 acetate Cucurbitacin IIA FL118

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GDP366 501698-03-9 Apoptosis Survivin GDP 366 inhibit GDP-366 Inhibitor inhibitor

 

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