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GC7 Sulfate

GC7 Sulfate

产品编号 T11372   CAS 150417-90-6

GC7 Sulfate 是 deoxyhypusine synthase(DHS)有效抑制剂。真核翻译起始因子5A2 (eIF5A2)是DHS 已知的底物,因此GC7通过抑制DHS 活性来抑制eIF5A2的激活。

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GC7 Sulfate Chemical Structure
GC7 Sulfate, CAS 150417-90-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 446 现货
5 mg ¥ 947 现货
10 mg ¥ 1,590 现货
25 mg ¥ 3,180 现货
50 mg ¥ 4,720 现货
100 mg ¥ 6,720 现货
500 mg ¥ 13,500 现货
产品目录号及名称: GC7 Sulfate (T11372)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 GC7 Sulfate is a potent inhibitor of deoxyhypusine synthase (DHS). Eukaryotic translation initiation factor 5A2 (eIF5A2) is the only known substrate for DHS, so GC7 inhibits the activation of eIF5A2 by inhibiting DHS activity.
靶点活性 Spermidine:10 nM(ki)
体外活性 Cell cycle analysis show that GC7 Sulfate reduces the CHO-K1 cell population in the G1-phase of the cell cycle by 42% and increases the number of cells in the S-phase by 44%. Furthermore, GC7 Sulfate inhibited the growth of H9 cells in a concentration-dependent manner. While 1 μM GC7 Sulfate had no significant effect on H9 cell proliferation, inhibition of growth became evident with 3 μM GC7 Sulfate. At 10 μM GC7 Sulfate, H9 cell growth was completely blocked within 1 or 2 days after the addition of the drug[1].
分子量 270.35
分子式 C8H22N4O4S
CAS No. 150417-90-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2.7 mg/mL (10.0 mM), sonification/heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.6989 mL 18.4945 mL 36.9891 mL 92.4727 mL
5 mM 0.7398 mL 3.6989 mL 7.3978 mL 18.4945 mL
10 mM 0.3699 mL 1.8495 mL 3.6989 mL 9.2473 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Shi XP, et al. Effects of N1-guanyl-1,7-diaminoheptane, an inhibitor of deoxyhypusine synthase, on the growth of tumorigenic cell lines in culture. Biochim Biophys Acta. 1996 Jan 10;1310(1):119-26. 2. Lou B, et al. N1-guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) enhances the therapeutic efficacy of doxorubicin by inhibiting activation of eukaryotic translation initiation factor 5A2 (eIF5A2) and preventing the epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma cells. Exp Cell Res. 2013 Oct 15;319(17):2708-17.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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μL
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% Tween 80
% ddH2O
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