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G15

产品编号 T7389 CAS 1161002-05-6

G15 是一种高亲和力的、选择性的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)拮抗剂(Ki:20 nM)。

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G15, CAS 1161002-05-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 259	现货
5 mg	￥ 586	现货
10 mg	￥ 975	现货
25 mg	￥ 1,870	现货
50 mg	￥ 2,950	现货
100 mg	￥ 4,350	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 649	现货

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生物活性

化学信息

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产品描述	G15 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER (Ki = 20 nM)
靶点活性	GPER:20 nM(Ki)
体内活性	G-15 antagonizes the anti-depressive effects of estrogen in vivo[1].
动物实验	G15 and G1 were first dissolved in DMSO and diluted with saline; the final concentration in DMSO was 1 mM. Desipramine and E2 (cyclodextrin-encapsulated, 4-5.5% E2) were dissolved in saline solution and DMSO was added to a final concentration of 1 mM. An appropriate vehicle-treated group (saline with 1 mM DMSO) was included as a control (sham). All solutions were freshly prepared before each experimental series. Independent groups of mice (n=12-16) were treated with two consecutive intraperitoneal injections as follows: vehicle solution + vehicle solution (sham group); vehicle + G-1 (indicated amount in nmol); vehicle + desipramine (10mg/kg); G15 (10nmol/mouse) + desipramine (10mg/kg); G15 (10nmol/mouse) + G-1 (1nmol/mouse); vehicle + G15 (10nmol/mouse); vehicle + soluble E2 (5 mg/kg); G15 (25nmol/mouse) + soluble E2 (5 mg/kg). The second compound was injected 15 min (7 min for E2) after the first injection and the tail suspension test performed 30 min after the second injection[1].

分子量	370.24
分子式	C19H16BrNO2
CAS No.	1161002-05-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 41.67 mg/mL (112.55 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.701 mL	13.5048 mL	27.0095 mL	67.5238 mL
	5 mM	0.5402 mL	2.701 mL	5.4019 mL	13.5048 mL
	10 mM	0.2701 mL	1.3505 mL	2.701 mL	6.7524 mL
	20 mM	0.135 mL	0.6752 mL	1.3505 mL	3.3762 mL
	50 mM	0.054 mL	0.2701 mL	0.5402 mL	1.3505 mL
	100 mM	0.027 mL	0.135 mL	0.2701 mL	0.6752 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nayak T K , Bologa C G , Leitao A , et al. In vivo effects of a GPR30 antagonist[J]. Nature Chemical Biology, 2009, 5(6):421-427. 2. Bai L Y , Weng J R , Hu J L , et al. G15, a GPR30 antagonist, induces apoptosis and autophagy in human oral squamous carcinoma cells[J]. Chemico-Biological Interactions, 2013, 206(2):375-384.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

G15 1161002-05-6 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Inhibitor inhibit G-15 G 15 inhibitor

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