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FzM1.8

产品编号 T15363 CAS 2204290-85-5

FzM1.8 是变构 FZD4 激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 与 FZD4 结合，在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF 转录活性，并激活 WNT/β-catenin 通路[1]。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FzM1.8, CAS 2204290-85-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 368	现货
2 mg	￥ 532	现货
5 mg	￥ 879	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,330	现货
100 mg	￥ 6,170	现货
500 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,530	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 76.5 mg/mL (237.3 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1026 mL	15.513 mL	31.026 mL	77.5651 mL
	5 mM	0.6205 mL	3.1026 mL	6.2052 mL	15.513 mL
	10 mM	0.3103 mL	1.5513 mL	3.1026 mL	7.7565 mL
	20 mM	0.1551 mL	0.7757 mL	1.5513 mL	3.8783 mL
	50 mM	0.0621 mL	0.3103 mL	0.6205 mL	1.5513 mL
	100 mM	0.031 mL	0.1551 mL	0.3103 mL	0.7757 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Riccio G, et al. A Negative Allosteric Modulator of WNT Receptor Frizzled 4 Switches into an Allosteric Agonist. Biochemistry. 2018 Feb 6;57(5):839-851.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FzM1.8 2204290-85-5 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin FzM-1.8 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	FzM1.8 is an allosteric FZD4 agonist with a pEC50 of 6.4. FzM1.8 binds to FZD4, promotes TCF/LEF transcriptional activity in the absence of any WNT ligand, and activates the WNT/β-catenin pathway.
靶点活性	Fzm1.8:（pEC50）6.4

分子量	322.31
分子式	C18H14N2O4
CAS No.	2204290-85-5

FzM1.8

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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