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  1. Wnt/beta-catenin
Fz7-21

Fz7-21

产品编号 TP1263   CAS 2247635-23-8
别名: (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Fz7-21 Chemical Structure
Fz7-21, CAS 2247635-23-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 913 现货
5 mg ￥ 2,390 现货
10 mg ￥ 3,820 现货
25 mg ￥ 5,950 现货
50 mg ￥ 8,190 现货
100 mg ￥ 10,800 现货
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产品目录号及名称: Fz7-21 (TP1263)
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纯度: 99.8%
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
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产品描述 Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) is a peptide antagonist of FZD7 . It antagonises WNT3A-induced Wnt-β-catenin signalling in HEK293 expressing FZD7. Fz7-21 impairs Wnt/β-catenin signaling in HEK293 cells stimulated with exogenous WNT3A (IC50=100 nM) or transfected with a construct expressing WNT3A or WNT1. Fz7-21 also blocks WNT3A-mediated stabilization of β-catenin in mouse L cells (IC50=50 nM).
靶点活性 FZD7 CRD (human):58 nM (EC50), FZD7 CRD (mouse):34 nM (EC50)
别名 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
分子量 1796.03
分子式 C83H114N18O23S2
CAS No. 2247635-23-8

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.5568 mL 2.7839 mL 5.5678 mL 13.9196 mL
5 mM 0.1114 mL 0.5568 mL 1.1136 mL 2.7839 mL
10 mM 0.0557 mL 0.2784 mL 0.5568 mL 1.392 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Nile AH, et al. A selective peptide inhibitor of Frizzled 7 receptors disrupts intestinal stem cells. Nat Chem Biol. 2018 Sep;14(9):902.
Salinomycin NRX-103095 IWP-4 TNIK-IN-2 Salinomycin sodium salt Foxy-5 Ammonium Salt Isoquercetin iCRT 14

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 多肽分子库 神经再生化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗癌化合物库 干细胞分化化合物库 经典已知活性库 NO PAINS 化合物库 成骨分子库 Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fz7-21 2247635-23-8 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin lipid-binding groove FZD7 Wnt Fz7 21 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 Wnt–β-catenin Fz-7-21 conformation FZD7 CRD intestinal organoids Inhibitor Fz721 inhibit inhibitor

 

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