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Furazolidone

Furazolidone

产品编号 T0751   CAS 67-45-8
别名: 呋喃唑酮, Furoxone

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物,抑制AML1-ETO 转化细胞,IC50为12.7 μM。

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Furazolidone Chemical Structure
Furazolidone, CAS 67-45-8
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 415 现货
500 mg ¥ 591 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 457 现货
产品目录号及名称: Furazolidone (T0751)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Furazolidone (Furoxone), a nitrofuran derivative, inhibits AML1-ETO transformed cells with IC50 value of 12.7 μM. It is antibacterial and antiprotozoal activity,
靶点活性 AML1-ETO:12.7 μM
体外活性 Furazolidone displays potent antiproliferative properties at submicromolar concentrations and induces apoptosis in AML cell lines. Furazolidone treatment of certain AML cells induces myeloid cell differentiation by morphology and flow cytometry for CD11b expression, resulting in increased stability of tumor suppressor p53 protein in AML cells[1].
体内活性 FZ accelerates its own metabolism in the chicken by induction of the activity of CPR whereas no effect is observed in the rat[2].
细胞实验 Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×104 viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of FZD ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with FZD for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate. (Only for Reference)
别名 呋喃唑酮, Furoxone
分子量 225.16
分子式 C8H7N3O5
CAS No. 67-45-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 7.5 mg/mL (33.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4413 mL 22.2064 mL 44.4129 mL 111.0322 mL
5 mM 0.8883 mL 4.4413 mL 8.8826 mL 22.2064 mL
10 mM 0.4441 mL 2.2206 mL 4.4413 mL 11.1032 mL
20 mM 0.2221 mL 1.1103 mL 2.2206 mL 5.5516 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Jiang X, et al. PLoS One. 2013, 8(8):e72335. 2. Nobuo Sasaki, et al. Pesticide Biochemistry and Physiology. 2011, 100(2): 135-139.

文献引用

1. Lai S, Kumari A, Liu J, et al. Chemical screening reveals Ronidazole is a superior prodrug to Metronidazole for nitroreductase-induced cell ablation system in zebrafish larvae. Journal of Genetics and Genomics. 2021
RS 8359 hMAO-B-IN-5 Ladostigil Purpurin Clorgyline hydrochloride Tetrahydroharmine RN-1 dihydrochloride Echitovenidine

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该产品包含在如下化合物库中:
抗寄生虫库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗癌上市药物库 NO PAINS 化合物库 抗生素库 神经信号分子库 人代谢物化合物库 FDA 上市药物库 FDA上市及药典收录分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Furazolidone 67-45-8 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience MAO Antibacterial Antibiotic Inhibitor 呋喃唑酮 Bacterial inhibit Furoxone inhibitor

 

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