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Fostemsavir Tris

Fostemsavir Tris

产品编号 T10570   CAS 864953-39-9
别名: BMS-663068 Tris

Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。

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Fostemsavir Tris Chemical Structure
Fostemsavir Tris, CAS 864953-39-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 678 现货
2 mg ¥ 987 现货
5 mg ¥ 1,730 现货
10 mg ¥ 2,590 现货
25 mg ¥ 4,330 现货
50 mg ¥ 6,120 现货
100 mg ¥ 8,260 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,680 现货
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产品目录号及名称: Fostemsavir Tris (T10570)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) is the prodrug of BMS-626529,is a oral, safe and effective inhibitor of HIV-1 attachment. It inhibits human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection by binding to gp120 and interfering with the attachment of virus to CD4+ T-cells.
体内活性 BMS-663068 is the phosphonooxymethyl prodrug of BMS-626529, a novel small-molecule attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4(+) T cells.The activity of BMS-626529 is virus dependent, due to heterogeneity within gp120.?BMS-626529 had half-maximal effective concentration (EC(50)) values of <10 nM against the vast majority of viral isolates;?however, susceptibility varied by >6 log(10), with half-maximal effective concentration values in the low pM range against the most susceptible viruses.?The in vitro antiviral activity of BMS-626529 was generally not associated with either tropism or subtype, with few exceptions.?Measurement of the binding affinity of BMS-626529 for purified gp120 suggests that a contributory factor to its inhibitory potency may be a relatively long dissociative half-life.?
别名 BMS-663068 Tris
分子量 704.62
分子式 C29H37N8O11P
CAS No. 864953-39-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (177.40 mM), sonification is recommended.

H2O: 100 mg/mL (141.92 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.4192 mL 7.096 mL 14.192 mL 35.4801 mL
5 mM 0.2838 mL 1.4192 mL 2.8384 mL 7.096 mL
10 mM 0.1419 mL 0.7096 mL 1.4192 mL 3.548 mL
20 mM 0.071 mL 0.3548 mL 0.7096 mL 1.774 mL
50 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2838 mL 0.7096 mL
100 mM 0.0142 mL 0.071 mL 0.1419 mL 0.3548 mL

计算器

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参考文献

1. Nowicka-Sans B, et al. In vitro antiviral characteristics of HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529, the active component of the prodrug BMS-663068. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3498-507.
Absinthin IQP-0528 Chloroquine WAY-639418 Moronic acid 8-Prenylluteone Tenofovir alafenamide Terameprocol

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fostemsavir Tris 864953-39-9 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Inhibitor BMS-663068 Tris inhibit BMS 663068 BMS663068 HIV Human immunodeficiency virus Fostemsavir BMS-663068 inhibitor

 

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