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Flurbiprofen

Flurbiprofen

产品编号 T0291   CAS 5104-49-4
别名: 氟比洛芬, dl-Flurbiprofen

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。

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Flurbiprofen Chemical Structure
Flurbiprofen, CAS 5104-49-4
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 415 现货
500 mg ¥ 581 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 133 现货
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产品目录号及名称: Flurbiprofen (T0291)
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参考文献
产品描述 Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) is an anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting CARBONIC ANHYDRASE.
体外活性 Flurbiprofen effectively inhibits the growth of various tumor cells in a dose-dependent manner and causes a noticeable change in the progression of cells through cell cycle stages in tumor cell lines derived from medulloblastoma and glioblastoma multiforme. Flurbiprofen reduces the number of cells in G1 and G2, and significantly increases their numbers in S phase, suggesting that, Flurbiprofen accelerates G1/S entry, and/or delays cell exit from S to G2/M stages. Flurbiprofen causes a minor change in the RNA level of different cyclins, there is a significant decrease in the level of cyclin B protein upon flurbiprofen treatment. [1]
体内活性 Flurbiprofen affords significant neuroprotection from ischemic injury as evidenced by reduction in cerebral infarct volume and neurobehavioral deficit. Flurbiprofen significantly reduces an early calcium dependent rise in levels of nitrite and MDA in ischemic brain regions of rats. Flurbiprofen also reduces the proteolytic products (SBDPs) caused by ischemic activation of calcium dependent protease calpain. [2] Flurbiprofen (5 mg/kg and 10 mg/kg) significantly attenuates brain ischemia/reperfusion injury in rats, as shown by a reduction in the infarct volume, neurological deficit scores and cell apoptosis. Flurbiprofen not only inhibits the expression of Bax protein and p-GSK-3β, but also increases the expression of Bcl-2 protein, the ratio of Bcl-2/Bax as well as the P-Akt level in rats. [3]
别名 氟比洛芬, dl-Flurbiprofen
分子量 244.26
分子式 C15H13FO2
CAS No. 5104-49-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 12.2 mg/mL (50 mM)

DMSO: 24.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.094 mL 20.47 mL 40.94 mL 102.35 mL
5 mM 0.8188 mL 4.094 mL 8.188 mL 20.47 mL
10 mM 0.4094 mL 2.047 mL 4.094 mL 10.235 mL
20 mM 0.2047 mL 1.0235 mL 2.047 mL 5.1175 mL
50 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8188 mL 2.047 mL
DMSO 100 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4094 mL 1.0235 mL

计算器

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参考文献

1. King JG Jr, et al. Oncogene,2001, 20(47), 6864-6870. 2. Mishra V, et al. Neuropharmacology,2010, 59(7-8), 582-588. 3. Sun B, et al. Biochem Biophys Res Commun,2011, 409(4), 808-813.
Ursonic Acid ZZW-115 hydrochloride EPZ004777 Amuvatinib Sinomenine GW779439X 3,4-Dicaffeoylquinic acid Taurochenodeoxycholic Acid

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该产品包含在如下化合物库中:
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Flurbiprofen 5104-49-4 Apoptosis Immunology/Inflammation Neuroscience COX MRP NSAID Cyclooxygenase rheumatoid anti-inflammatory nonsteroidal arthritis NSAIA agent Inhibitor osteoarthritis 氟比洛芬 dl-Flurbiprofen inhibit inhibitor

 

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