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Flufenamic acid

产品编号 T0858 CAS 530-78-9

别名: Arlef, Nichisedan, 氟灭酸, 氟芬那酸, Achless

Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。它用于肌肉骨骼和关节疾病。

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Flufenamic acid, CAS 530-78-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 289	现货
100 mg	￥ 413	现货
200 mg	￥ 583	现货
500 mg	￥ 963	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 385	现货

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产品描述

Flufenamic acid (Arlef) is an anthranilic acid derivative with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties. It is used in musculoskeletal and joint disorders and administered by mouth and topically.

体内活性

淀粉样蛋白原纤维形成达到峰值(pH 4.4)条件下,Flufenamic acid以高亲和力和负协同性（pH值7.6）结合野生型transthyretin（KD1为30 nM,KD2为255 nM）,V30M transthyretin（KD1为41 nM,KD2为320 nM）和L55P transthyretin（KD1=74 nM,KD2=682 137 nM）,浓度为10.8 μM时完全抑制蛋白淀粉样蛋白纤维的形成。Flufenamic acids在爪蟾卵母细胞中,以剂量依赖的方式可逆地抑制ICl的（Ca）,IC50为28 mM,对去极化电压起反应,对电流 - 电压曲线的形状没有影响。Flufenamic acids在大鼠胰腺外分泌细胞中基底外侧膜活化的内向外的补丁中,抑制钙离子激活的非选择性阳离子通道,IC50为10 μM。Flufenamic acid抑制重组人TRPM2（hTRPM2）以及CRI-G1大鼠胰岛瘤细胞系中细胞内ADP-核糖激活的电流。Flufenamic acid可逆地抑制（IC 50 =13.8 μM）DAP和位相放电和大鼠视上神经元具有相似的时间过程,但对膜电位,尖峰阈值和输入电阻无明显作用（P> 0.05）,对频率和振幅自发突触电位也无明显作用。

别名	Arlef, Nichisedan, 氟灭酸, 氟芬那酸, Achless
分子量	281.23
分子式	C14H10F3NO2
CAS No.	530-78-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 28.1 mg/mL (100 mM)

DMSO: 28.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.5558 mL	17.779 mL	35.5581 mL	88.8952 mL
	5 mM	0.7112 mL	3.5558 mL	7.1116 mL	17.779 mL
	10 mM	0.3556 mL	1.7779 mL	3.5558 mL	8.8895 mL
	20 mM	0.1778 mL	0.889 mL	1.7779 mL	4.4448 mL
	50 mM	0.0711 mL	0.3556 mL	0.7112 mL	1.7779 mL
	100 mM	0.0356 mL	0.1778 mL	0.3556 mL	0.889 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. White MM, et al. Mol Pharmacol, 1990, 37(5), 720-724. 2. Gögelein H, et al. FEBS Lett, 1990, 268(1), 79-82. 3. Baures PW, et al. Bioorg Med Chem, 1999, 7(7), 1339-1347. 4. Hill K, et al. Neuropharmacology, 2004, 47(3), 450-460. 5. Ghamari-Langroudi M et al. J Physiol, 2002, 545(Pt 2), 537-542. 6. Pongkorpsakol P, et al. Flufenamic acid protects against intestinal fluid secretion and barrier leakage in a mouse model of Vibrio cholerae infection through NF-κB inhibition and AMPK activation. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:94-104. 7. Pongkorpsakol P, et al. Cellular mechanisms underlying the inhibitory effect of flufenamic acid on chloride secretion in human intestinal epithelial cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):93-100.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Flufenamic acid 530-78-9 Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling Potassium Channel Calcium Channel Chloride channel COX AMPK Parasite Arlef Cl? Channels Ca channels Nichisedan Ca2+ channels Cyclooxygenase Inhibitor inhibit Chloride Channel AMP-activated protein kinase KcsA 氟灭酸氟芬那酸 Achless inhibitor

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