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Fludarabine Phosphate

Fludarabine Phosphate

产品编号 T6501   CAS 75607-67-9
别名: NSC 312887 Phosphate, fludara Phosphate, F-ara-A (NSC 312887) Phosphate, F-ara-AMP, 磷酸氟达拉滨

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

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Fludarabine Phosphate Chemical Structure
Fludarabine Phosphate, CAS 75607-67-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 166 现货
5 mg ¥ 348 现货
10 mg ¥ 588 现货
25 mg ¥ 987 现货
50 mg ¥ 1,620 现货
100 mg ¥ 2,230 现货
200 mg ¥ 3,330 现货
500 mg ¥ 5,350 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 369 现货
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产品目录号及名称: Fludarabine Phosphate (T6501)
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参考文献
产品描述 Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) is the phosphate salt of a fluorinated nucleotide antimetabolite analog of the antiviral agent vidarabine (ara-A) with antineoplastic activity. Fludarabine phosphate is rapidly dephosphorylated to 2-fluoro-ara-A and then phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP. This metabolite may inhibit DNA polymerase alpha, ribonucleotide reductase, and DNA primase, thereby interrupting DNA synthesis and inhibiting tumor cell growth.
靶点活性 DNA polymerase α:1.1 μM(Ki ), DNA polymerase δ:1.3 μM(Ki)
体外活性 Fludarabine Phosphate的最大耐受剂量为234 mg/kg.Fludarabine对小鼠的LD50为375 mg/kg.Fludarabine Phosphate对于无肿瘤的小鼠有毒性.在携带P388白血病的小鼠中,Fludarabine Phosphate可诱导细胞存活治疗的数量减少,寿命更大比例地增加110%,平均存活时间增加.
体内活性 Fludarabine Phosphate完全抑制DNA聚合酶α/δ(Ki:1.1/1.3 μM)。在体外,DNA聚合酶δ可将Fludarabine Phosphate从结合的DNA上切除。Fludarabine Phosphate与三磷酸脱氧腺苷竞争性地结合到延伸DNA链的A位点,使DNA链延伸的终止人DNA聚合酶α比δ更能将Fludarabine Phosphate结合到DNA中。
细胞实验 Cells are incubated with Fludarabine Phosphate for 5 hr and washed twice with drug-free warm medium. 800 cells are mixed with 1.3 mL of 0.25% soft agar in Dulbecco's medium supplemented with 20% fetal bovine serum (pre-warmed to 37 ℃) and incubated in a tissue culture dish for 10 days (humidified 5% CO2 , 37 ℃). At the end of the incubation period, colonies of more than 40 cells are scored under a microscope. The cytotoxic effect of the drugs is expressed as a percentage of survival relative to that of untreated control cells.(Only for Reference)
别名 NSC 312887 Phosphate, fludara Phosphate, F-ara-A (NSC 312887) Phosphate, F-ara-AMP, 磷酸氟达拉滨
分子量 365.21
分子式 C10H13FN5O7P
CAS No. 75607-67-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 68 mg/mL (186.2 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 2 mg/mL (5.47 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.7382 mL 13.6908 mL 27.3815 mL 68.4538 mL
5 mM 0.5476 mL 2.7382 mL 5.4763 mL 13.6908 mL
DMSO 10 mM 0.2738 mL 1.3691 mL 2.7382 mL 6.8454 mL
20 mM 0.1369 mL 0.6845 mL 1.3691 mL 3.4227 mL
50 mM 0.0548 mL 0.2738 mL 0.5476 mL 1.3691 mL
100 mM 0.0274 mL 0.1369 mL 0.2738 mL 0.6845 mL

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1. Huang P, et al, J Biol Chem, 1990, 265(27), 16617-16625. 2. Umbach GE, et al. Invest New Drugs, 1984, 2(3), 263-265. 3. Avramis VI, et al. Cancer Res, 1982, 42(7), 2587-2591.
Mebendazole Dehydrotrametenolic acid Linifanib Pogostone Fimasartan (E)-Flavokawain A Voreloxin hydrochloride Calycosin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fludarabine Phosphate 75607-67-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog NSC 118218 Inhibitor NSC-312887 Phosphate NSC 312887 Phosphate NSC312887 Phosphate Fludarabine fludara Phosphate inhibit F-ara-A (NSC 312887) Phosphate NSC118218 F-ara-AMP 磷酸氟达拉滨 NSC-118218 inhibitor

 

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