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Fluconazole

产品编号 T1388 CAS 86386-73-4

别名: 氟康唑, UK-49858

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

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Fluconazole, CAS 86386-73-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 259	现货
50 mg	￥ 372	现货
100 mg	￥ 538	现货
200 mg	￥ 778	现货
500 mg	￥ 1,230	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 30.6 mg/mL (100 mM)

DMSO: 30.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.2651 mL	16.3255 mL	32.6509 mL	81.6273 mL
	5 mM	0.653 mL	3.2651 mL	6.5302 mL	16.3255 mL
	10 mM	0.3265 mL	1.6325 mL	3.2651 mL	8.1627 mL
	20 mM	0.1633 mL	0.8163 mL	1.6325 mL	4.0814 mL
	50 mM	0.0653 mL	0.3265 mL	0.653 mL	1.6325 mL
	100 mM	0.0327 mL	0.1633 mL	0.3265 mL	0.8163 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Uppuluri P, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2008, 52(3), 1127-1132. 2. Rogers TE, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1986, 30(3), 418-422. 3. Chin NX, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1997, 41(4), 850-852. 4. Larsen RA, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(9), 2178-2182. 5. Kuang Y, Chai Y, Xu L, et al. Glabrone as a specific UGT1A9 probe substrate and its application in discovering the inhibitor glycycoumarin[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021: 105786. 6. Tsang C C, Chan K F, Chan W, et al. Hepatic phaeohyphomycosis due to a novel dematiaceous fungus, Pleurostoma hongkongense sp. nov., and importance of antifungal susceptibility testing[J]. Emerging Microbes & Infections. 2020: 1-53. 7. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing[J]. Emerging microbes & infections. 2019;8(1):531-541.

文献引用

1. Ma L, Lian Y, Tang J, et al. Identification of the Anti-Fungal Drug Fenticonazole Nitrate as a Novel PPARγ-Modulating Ligand With Good Therapeutic Index: Structure-Based Screening and Biological Validation. Pharmacological Research. 2021: 105860. 2. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing. Emerging Microbes & Infections. 2019, 8(1): 531-541 3. Ren L, Li W, Zheng X, et al. Benzimidazoles induce concurrent apoptosis and pyroptosis of human glioblastoma cells via arresting cell cycle. Acta Pharmacologica Sinica. 2021: 1-15. 4. Tsang C C, Chan K F, Chan W, et al. Hepatic phaeohyphomycosis due to a novel dematiaceous fungus, Pleurostoma hongkongense sp. nov., and importance of antifungal susceptibility testing. Emerging Microbes & Infections. 2021 Dec;10(1):81-96. 5. Kuang Y, Chai Y, Xu L, et al. Glabrone as a specific UGT1A9 probe substrate and its application in discovering the inhibitor glycycoumarin. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021: 105786.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fluconazole 86386-73-4 Microbiology/Virology Antibiotic Antifection Antifungal Agent Inhibitor albicans UK49858 氟康唑 UK-49858 Fungal fungi,Candida kefyr Triazole Candida C. albicans UK 49858 inhibit inhibitor

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终端：

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产品描述	Fluconazole (UK-49858) is a triazole antifungal agent that is used to treat oropharyngeal candidiasis and cryptococcal meningitis in AIDS.
体外活性	Fluconazole对小鼠隐球菌性脑膜炎的F 5-氟胞嘧啶的杀菌活性有明显影响.Fluconazole在延长代表性念珠菌菌株感染的大鼠的存活期方面非常有效.与单独使用每种药物的活性相比,氟康唑与氟胞嘧啶和两性霉素B联用,具有显着改善的针对隐球菌脑膜炎的活性.
体内活性	在生理pH条件下,Fluconazole对35个白念珠菌的活性比酮康唑低16倍。Fluconazole和两性霉素B联用对C,白色念珠菌细胞有协同效果,但不改变抗生物膜的AmB活性。Fluconazole和卡泊芬净对生物膜有拮抗作用,但对浮游细胞没有作用。Fluconazole明显降低C. albicans planktonic细胞中麦角固醇的水平,导致细胞膜扰动。氟康唑活性对酸性介质的敏感性比酮康唑低。Fluconazole和伊曲康唑联用表现出对白色念珠菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌和新型念珠菌的有效活性,包括白色念珠菌和热带念珠菌的氟康唑耐药菌株。

Fluconazole

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	氟康唑, UK-49858
分子量	306.27
分子式	C13H12F2N6O
CAS No.	86386-73-4