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Floxuridine

Floxuridine

产品编号 T0964   CAS 50-91-9
别名: 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

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Floxuridine Chemical Structure
Floxuridine, CAS 50-91-9
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 242 现货
25 mg ¥ 387 现货
50 mg ¥ 559 现货
100 mg ¥ 822 现货
200 mg ¥ 1,230 现货
500 mg ¥ 2,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 255 现货
产品目录号及名称: Floxuridine (T0964)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Floxuridine (FUDR) is an antimetabolite, floxuridine inhibits thymidylate synthase, resulting in disruption of DNA synthesis and cytotoxicity.
体外活性 Floxuridine exhibits higher affinity for PEPT1 than the corresponding 5'-O-mono amino acid ester prodrugs. [1] Floxuridine combined with Leucovorin results in synergistic inhibitory effects on growth of human T-lymphoblast leukemia cells. [2] Floxuridine significantly inhibits the uptake of both [(3)H]-inosine and [(3)H]-adenosine (60-70% of control), while its amino acid ester prodrugs including Val, Phe, Pro, Asp, and Lys esters exhibits markedly decreased inhibition potency (10-30% of control). [3] Floxuridine inhibits cell proliferation by more than 50% relative to the untreated control cells at 36 days, the cell numbers still increases fourfold compared with the initial cell density. Floxuridine results in prolonged effects on the proliferation of human Tenon's capsule fibroblasts in vitro. [4] Floxuridine (FUDR) is an ideal drug for hepatic arterial infusion (HAI) due to its short half life, steep dose response curve, high total body clearance, and high hepatic extraction. [5]
别名 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640
分子量 246.19
分子式 C9H11FN2O5
CAS No. 50-91-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 24.6 mg/mL (100 mM)

DMSO: 24.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0619 mL 20.3095 mL 40.619 mL 101.5476 mL
5 mM 0.8124 mL 4.0619 mL 8.1238 mL 20.3095 mL
10 mM 0.4062 mL 2.031 mL 4.0619 mL 10.1548 mL
20 mM 0.2031 mL 1.0155 mL 2.031 mL 5.0774 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4062 mL 0.8124 mL 2.031 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4062 mL 1.0155 mL

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参考文献

1. Tsume Y, et al. Mol Pharm, 2008, 5(5), 717-727. 2. Mini E, et al. Cancer Treat Rep, 1987, 71(4), 381-389. 3. Shin HC, et al. Biol Pharm Bull, 2006, 29(2), 247-252. 4. Khaw PT, et al. Arch Ophthalmol, 1992, 110(8), 1150-1154. 5. Power DG, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(5), 12015-1025.
4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester Aloe emodin Guanosine ML324 Z-L(D-Val)G-CHN2 CF-1743 1,4-Dihydroxynaphthalene Aquacycline

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 表型筛选靶点鉴定库 经典已知活性库 FDA上市及药典收录分子库 核苷类化合物库 共价抑制剂库 抑制剂库

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Floxuridine 50-91-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Others Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Antibacterial HSV S. aureus cancer Ovarian Antimetabolite Herpes simplex virus 氟尿苷 CMV Inhibitor Oncology Cytomegalovirus 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside OVCAR-8 NSC27640 Bacterial SKOV3ip FUDR NSC-27640 Deoxyfluorouridine inhibit cells polymerase NSC 27640 inhibitor

 

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