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Flavokawain C

Flavokawain C

产品编号 TN1645   CAS 56798-34-6

Flavokawain C is a melanogenesis inhibitor, it inhibited melanogenesis with IC50 values of 6.9 μM. Flavokawain C has anti-tumor activity, it inhibited cell cycle and promoted apoptosis, associated with endoplasmic reticulum stress and regulation of MAPKs and Akt signaling pathways in HCT 116 human colon carcinoma cells.

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Flavokawain C Chemical Structure
Flavokawain C, CAS 56798-34-6
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产品目录号及名称: Flavokawain C (TN1645)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Flavokawain C is a melanogenesis inhibitor, it inhibited melanogenesis with IC50 values of 6.9 μM. Flavokawain C has anti-tumor activity, it inhibited cell cycle and promoted apoptosis, associated with endoplasmic reticulum stress and regulation of MAPKs and Akt signaling pathways in HCT 116 human colon carcinoma cells.
体外活性 Flavokawain A, Flavokawain B and Flavokawain C are naturally occurring chalcones that have been isolated from several medicinal plants; namely the piper methysticum or commercially known as the kava-kava. Multiple researches have been done to evaluate the bioactivities of these compounds. It has been shown that all three flavokawains may hold promising anti-cancer effects. It has also been revealed that both flavokawain A and Flavokawain B are involved in the induction of cell cycle arrest in several cancer cell lines. Nevertheless, flavokawain B was shown to be more effective in treating in vitro cancer cell lines as compared to flavokawain A and Flavokawain C. Flavokawain B also exerts antinociceptive effects as well as antiinflammation properties[1]
分子量 300.31
分子式 C17H16O5
CAS No. 56798-34-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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参考文献

1. The flavokawains: uprising medicinal chalconesCancer Cell International 2013, 13:102
Dinotefuran 9-Ethyladenine Pancuronium dibromide McN-A 343 Promazine hydrochloride Galanthamine hydrobromide Sch412348 beta-Eudesmol

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Flavokawain C 56798-34-6 Immunology/Inflammation MAPK Neuroscience NADPH-oxidase AChR Inhibitor inhibitor inhibit

 

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