Fisetin

产品编号: T2879 别名:

漆黄素,非瑟酮

Fisetin是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇，有抗氧化、抗癌和神经保护作用。

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CAS：528-48-3

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

Fisetin is a natural flavonol extracted from Rhus succedanea L that is structurally and functionally related to kaempferol, can modulate sirtuins,with antioxidant, anticancer, neuroprotection effects.

体外活性

Fisetin (3,7,3',4'-tetrahydroxyflavone) is a naturally found flavonol in many fruits and vegetables and is known to have anti-aging, anti-cancer and anti-viral effects. Fisetin inhibits lipid accumulation and suppresses the expression of PPARγ in 3T3-L1 cells. Fisetin suppressed early stages of preadipocyte differentiation, and induced expression of Sirt1. Depletion of Sirt1 abolished the inhibitory effects of fisetin on intracellular lipid accumulation and on PPARγ expression. Mechanistically, fisetin facilitated Sirt1-mediated deacetylation of PPARγ and FoxO1, and enhanced the association of Sirt1 with the PPARγ promoter, leading to suppression of PPARγ transcriptional activity, thereby repressing adipogenesis. Lowering Sirt1 levels reversed the effects of fisetin on deacetylation of PPARγ and increased PPARγ transactivation[1].

体内活性

Pretreatment with fisetin significantly alleviated the elevated levels of serum creatinine and blood urea nitrogen in LPS-treated mice. Consistently, LPS induced renal damage as implied by histopathological score and the increased injury markers NGAL and KIM-1, which was attenuated by fisetin. Meanwhile, LPS injection triggered proinflammatory cytokine production and inflammation related proteins in the kidneys. However, fisetin inhibited renal expression of IL-6, IL-1β, TNF-α, HMGB1, iNOS and COX-2 to improve inflammatory response. Furthermore, fisetin effectively reduced the number of TUNEL positive apoptotic cells and suppressed apoptotic protein of Bcl-2, BAX and cleaved caspase-3 in the kidneys of LPS-induced septic AKI[2].

Cas No.

528-48-3

分子式

C15H10O6

分子量

286.24

别名

漆黄素;非瑟酮;Fisetin

参考文献

[1]Zhang H, Zhang H, Wu X, et al. Fisetin alleviates sepsis-induced multiple organ dysfunction in mice via inhibiting p38 MAPK/MK2 signaling[J]. Acta Pharmacologica Sinica. 2020, 41(10): 1348-1356.[2]Kim SC, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Nov 27;467(4):638-44.[3]Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020 [4]Kim SC, et al. Fisetin induces Sirt1 expression while inhibiting early adipogenesis in 3T3-L1 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Nov 27;467(4):638-44. [5]Ren Q , F Guo, Tao S , et al. Flavonoid fisetin alleviates kidney inflammation and apoptosis via inhibiting Src-mediated NF-κB p65 and MAPK signaling pathways in septic AKI mice[J]. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2019, 122:109772.

引用文献

[1]Zhang H, Zhang H, Wu X, et al. Fisetin alleviates sepsis-induced multiple organ dysfunction in mice via inhibiting p38 MAPK/MK2 signaling. Acta Pharmacologica Sinica. 2020, 41(10): 1348-1356.[2]Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020

储存和溶解度

DMSO:28.6 mg/mL (100 mM)
Ethanol:2.9 mg/mL (10 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 Fisetin 528-48-3

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% +

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% ddH₂O

% DMSO +

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母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

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质量

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将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
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体积（终点）

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Keywords

PPAR inhibit TNF Receptor Tumor Necrosis Factor Receptor TNFR Fisetin 漆黄素 Inhibitor 非瑟酮 Peroxisome proliferator-activated receptors Sirtuin 528-48-3

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