Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Firuglipel is an orally available and selective agonist of GPR119.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | Firuglipel is an orally available and selective agonist of GPR119. |
体外活性 | Firuglipel increases intracellular cAMP in a concentration-dependent manner in rat, human, and mouse GPR119-expressing Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells (EC50: 51.5, 98.4, and 108.1 nM, respectively). Firuglipel has no effect on intracellular cAMP in pcDNA3.1/CHO-K1 cells. |
体内活性 | Firuglipel (1-30 mg/kg) upregulates glucagon-like peptide-1. It also enhances glucose-dependent insulin secretion and improves glucose homeostasis in type 2 diabetic rats. |
分子量 | 467.49 |
分子式 | C25H26FN3O5 |
CAS No. | 1371591-51-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Firuglipel 1371591-51-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor inhibitor inhibit