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Firsocostat

产品编号 T7184 CAS 1434635-54-7

别名: ND-630, NDI-010976, GS-0976

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Firsocostat, CAS 1434635-54-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 643	现货
2 mg	￥ 945	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,660	现货
25 mg	￥ 4,470	现货
50 mg	￥ 6,380	现货
100 mg	￥ 8,660	现货
500 mg	￥ 17,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,980	现货

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产品描述	Firsocostat (GS-0976) is an inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC) dimerization that inhibits human ACC1 and ACC2 activity (IC50s of 2.1 and 6.1 nM, respectively)
靶点活性	ACC2:6.1 nM, ACC1:2.1 nM
体外活性	ND-630 inhibited hACC1 with an IC50 of 2.1 ± 0.2 nM and hACC2 with an IC50 of 6.1 ± 0.8 nM .?Inhibition was reversible and highly specific for ACC, as evidenced by the absence of an effect of ND-630 on the activity of 101 enzymes, receptors, growth factors, transporters, and ion channels of the Ricerca DrugMatrix Panel at 10 μM .?In addition, because the ACC dimerization site is not conserved among the mammalian carboxylases , ND-630 lacks the ability to inhibit any of these mechanistically related enzymes and therefore exhibits absolute specificity for ACC inhibition relative to other mammalian carboxylases.
体内活性	ND-630 reduces hepatic steatosis in a rat model of diet-induced obesity and in Zucker diabetic rats. It also improves insulin secretion stimulated by glucose and reduces hemoglobin A1c levels by 0.9% in Zucker diabetic rats.

别名	ND-630, NDI-010976, GS-0976
分子量	569.63
分子式	C28H31N3O8S
CAS No.	1434635-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (87.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7555 mL	8.7776 mL	17.5553 mL	43.8881 mL
	5 mM	0.3511 mL	1.7555 mL	3.5111 mL	8.7776 mL
	10 mM	0.1756 mL	0.8778 mL	1.7555 mL	4.3888 mL
	20 mM	0.0878 mL	0.4389 mL	0.8778 mL	2.1944 mL
	50 mM	0.0351 mL	0.1756 mL	0.3511 mL	0.8778 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Harriman G , Greenwood J , Bhat S , et al. Acetyl-CoA carboxylase inhibition by ND-630 reduces hepatic steatosis, improves insulin sensitivity, and modulates dyslipidemia in rats[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2016:201520686.

文献引用

1. Li M, Yang J, Ye C, et al. Integrated Metabolomics and Transcriptomics Analyses Reveal Metabolic Landscape in Neuronal Cells during JEV Infection. Virologica Sinica. 2021: 1-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Firsocostat 1434635-54-7 Metabolism Acetyl-CoA Carboxylase NDI 010976 ND 630 GS0976 inhibit NDI010976 ND-630 NDI-010976 ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase Inhibitor GS 0976 ND630 GS-0976 inhibitor

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