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Finerenone

Finerenone

产品编号 T21395   CAS 1050477-31-0
别名: BAY948862, BAY-948862, BAY94-8862, 非奈利酮, BAY 94-8862, BAY-94-8862, BAY 948862

Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (<500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

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Finerenone Chemical Structure
Finerenone, CAS 1050477-31-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 347 现货
5 mg ¥ 722 现货
10 mg ¥ 1,141 现货
25 mg ¥ 2,312 现货
50 mg ¥ 3,697 现货
100 mg ¥ 4,570 现货
200 mg ¥ 6,520 现货
500 mg ¥ 9,790 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 821 现货
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产品目录号及名称: Finerenone (T21395)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Finerenone (BAY-948862) is a third-generation, selective, and orally available nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonist with IC50 of 18 nM for the treatment of chronic heart failure. Finerenone (BAY-948862) displays excellent selectivity versus glucocorticoid receptor (GR), androgen receptor (AR), and progesterone receptor (>500-fold).
靶点活性 Mineralocorticoid receptor:18 nM
别名 BAY948862, BAY-948862, BAY94-8862, 非奈利酮, BAY 94-8862, BAY-94-8862, BAY 948862
分子量 378.42
分子式 C21H22N4O3
CAS No. 1050477-31-0

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (158.55 mM)

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6426 mL 13.2128 mL 26.4257 mL 66.0642 mL
5 mM 0.5285 mL 2.6426 mL 5.2851 mL 13.2128 mL
10 mM 0.2643 mL 1.3213 mL 2.6426 mL 6.6064 mL
20 mM 0.1321 mL 0.6606 mL 1.3213 mL 3.3032 mL
50 mM 0.0529 mL 0.2643 mL 0.5285 mL 1.3213 mL
100 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2643 mL 0.6606 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. George L Bakris , Rajiv Agarwal ,et al.Effect of Finerenone on Albuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Sep 1;314(9):884-94. 2. Bramlage P, Swift SL, Thoenes M, Minguet J, Ferrero C, Schmieder RE. Non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonism for the treatment of cardiovascular and renal disease. Eur J Heart Fail. 2016 Jan;18(1):28-37. doi: 10.1002/ejhf.444. Epub 2015 Dec 3. Review. PubMed PMID: 26634965.
Vamorolone Spironolactone Canrenone Actriol Prednisolone acetate Halcinonide Cortodoxone Cort108297

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该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 高选择性抑制剂库 抑制剂库 抗癌上市药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 EMA 上市药物库 抗癌化合物库 抗心血管疾病化合物库 糖代谢化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Finerenone 1050477-31-0 Endocrinology/Hormones Glucocorticoid Receptor inhibit cardiorenal systolic disease pressure BAY948862 diabetes chronic type BAY-948862 Inhibitor BAY94-8862 非奈利酮 kidney BAY 94-8862 BAY-94-8862 Mineralocorticoid Receptor oral nonsteroidal blood BAY 948862 inhibitor

 

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