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Finasteride

产品编号 T0488 CAS 98319-26-7

别名: 非那雄胺, MK-906

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Finasteride, CAS 98319-26-7

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 293	现货
100 mg	￥ 428	现货
200 mg	￥ 686	现货
500 mg	￥ 1,150	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 185	现货

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产品描述	Finasteride (MK-906) is an oral inhibitor of active testosterone 5-alpha-reductase and Ki value is 10 nM.
靶点活性	5α reductase:10. nM(Ki)
体外活性	在4、9、14和21天之后,切除大鼠前列腺,测定雄激素和DNA含量并对组织进行组织学和组织形态学分析.Finasteride在第21天下降了65%.Finasteride处理可剂量依赖性地诱导雄性大鼠后代尿道下裂(penischisis,)的发生率,阈剂量水平约0.1 mg/kg/天,100%效果水平为100 mg /kg/天(在妊娠第20天剂量).Finasteride也使雄性后代大鼠的肛门生殖器距离下降.Finasteride处理4天后对DNA含量几乎没有影响,处理14天时可使DNA含量最多降低52％.当前列腺切片被染色后,作为凋亡细胞死亡的标志物,在第14天,有23%的上皮细胞被染色,并在第21天恢复到控制水平.Finasteride导致了在第9天,有16%的上皮细胞染色组织转谷氨酰胺酶,并在第14天恢复到基线.在第4天,finasteridel诱导的染色不太强烈,而在第4天的峰值染色(占上皮细胞的0.7%),并在第9天恢复到控制值.
体内活性	Finasteride以剂量依赖性方式抑制前列腺淋巴结癌细胞系的生长速率,并显著抑制前列腺特异性抗原在LNCaP细胞中的分泌和表达。Finasteride与2型同功酶的还原型辅酶Ⅱ复合物结合形成三元复合物（Ki：1.19 nM）,再重新排列为高亲合性络合物（E：Ⅰ）,基带的准一级速率常数为1.62ms。

别名	非那雄胺, MK-906
分子量	372.54
分子式	C23H36N2O2
CAS No.	98319-26-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 37.3 mg/mL (100 mM)

DMSO: 37.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.6843 mL	13.4214 mL	26.8428 mL	67.1069 mL
	5 mM	0.5369 mL	2.6843 mL	5.3686 mL	13.4214 mL
	10 mM	0.2684 mL	1.3421 mL	2.6843 mL	6.7107 mL
	20 mM	0.1342 mL	0.6711 mL	1.3421 mL	3.3553 mL
	50 mM	0.0537 mL	0.2684 mL	0.5369 mL	1.3421 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1342 mL	0.2684 mL	0.6711 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Azzolina B, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 1997, 61(1-2), 55-64. 2. Bologna M, et al. Urology, 1995, 45(2), 282-290. 3. Wang LG, et al. Cancer Res, 1997, 57(4), 714-719. 4. Clark RL, et al. Teratology, 1990, 42(1), 91-100. 5. Rittmaster RS, et al. Endocrinology, 1995, 136(2), 741-748.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Finasteride 98319-26-7 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase MK906 非那雄胺 MK 906 androgenic prostatic 5α-reductase alopecia BPH benign inhibit hyperplasia Inhibitor 5 alpha Reductase type MK-906 inhibitor

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