Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性,IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 133 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 176 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 265 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 372 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 579 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 696 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 235 | 现货 |
产品描述 | Fexinidazole (HOE 239) is an antiparasitic agent. It has activity against Trypanosoma cruzi, Tritrichomonas foetus, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Trypanosoma brucei, and Leishmania donovani. The biologically relevant active metabolites in vivo are the sulfoxide and sulfone. |
激酶实验 | Promoter-luciferase reporter assay: A 2,767-bp sequence of human survivin gene promoter is isolated from human genomic DNA by PCR using Pyrobest polymerase and the following primers: 5 |
别名 | 非昔硝唑, HOE 239 |
分子量 | 279.31 |
分子式 | C12H13N3O3S |
CAS No. | 59729-37-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (179.01 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.5803 mL | 17.9013 mL | 35.8025 mL | 89.5063 mL |
5 mM | 0.7161 mL | 3.5803 mL | 7.1605 mL | 17.9013 mL | |
10 mM | 0.358 mL | 1.7901 mL | 3.5803 mL | 8.9506 mL | |
20 mM | 0.179 mL | 0.8951 mL | 1.7901 mL | 4.4753 mL | |
50 mM | 0.0716 mL | 0.358 mL | 0.7161 mL | 1.7901 mL | |
100 mM | 0.0358 mL | 0.179 mL | 0.358 mL | 0.8951 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Fexinidazole 59729-37-2 Microbiology/Virology Others Parasite antitrypanosomal nitroimidazole sleeping T.brucei sickness orally HOE-239 Inhibitor 非昔硝唑 inhibit HAT HOE239 HOE 239 inhibitor