keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂,具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 544 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 966 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,996 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,523 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 5,750 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,810 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 598 | 现货 |
产品描述 | Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent and selective inhibitor of iron death. Ferrostatin-1 potently inhibits Erastin-induced iron death in HT-1080 cells with an EC50 of 60 nM. Ferrostatin-1 also exhibits antioxidant and antifungal activities. |
靶点活性 | Ferroptosis:60 nM(EC50, HT-1080 cells) |
体外活性 |
方法:人支气管上皮细胞 BEAS-2B 用 LPS (10 mg/L) 和 Ferrostatin-1 (2 μM) 共同处理 16 h,使用 CCK-8 方法检测细胞生长抑制情况。 结果:Ferrostatin-1 可减轻LPS诱导的细胞损伤。[1] 方法:人纤维肉瘤细胞 HT-1080 用 Ferrostatin-1 (0.5 μM)和 Erastin (10 µM) 处理 4 h,使用 Flow Cytometry 方法检测细胞产生的 ROS 水平。 结果:Ferrostatin-1 抑制了 Erastin 诱导的胞质和脂质 ROS 的积累。[2] 方法:小鼠海马神经元细胞 HT-22 用 Ferrostatin-1 (3-12 μM) 处理 16 h 再加 5 mM glutamate 处理 24 h,检测 LDH 的释放水平。 结果:Glutamate 处理后 LDH 的释放显著增加,Ferrostatin-1 处理可抑制 LDH 的释放。[3] |
体内活性 |
方法:为研究铁死亡是否与 LPS 诱导的急性肾损伤 (AKI) 有关,将 Ferrostatin-1 (5 mg/kg) 单剂量腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,30 min 后腹腔注射 LPS (10 mg/kg) 诱导感染性 AKI。 结果:Ferrostatin-1 显著保护小鼠免受 LPS 诱导的 AKI 中的肾功能障碍和肾小管损伤。[4] 方法:为研究铁紊乱是否与急性肝病的关系及其分子机制,将 Ferrostatin-1 (2.5 μM/kg) 腹腔注射给 ICR 小鼠,每天一次,持续三天,随后连续3天腹腔注射 TAA (250 mg/kg/天),建立小鼠急性肝损伤 (ALI) 模型。 结果:Ferrostatin-1 预处理显著降低了 TAA 诱导的血浆 ALT、AST 和 LDH 水平的变化,抑制了 TfR1、Fpn 和 Ft-L 蛋白的表达,并减少了铁的积累,但不影响肝脏中 xCT 或 GPX4 的表达。Ferrostatin-1 通过降低肝脏中的铁含量来预防肝脏铁死亡。[5] |
细胞实验 | Cell viability was typically assessed in 384-well format by Alamar Blue fluorescence (ex/em 530/590) measured on a Victor3 plate reader. In some experiments, Trypan Blue dye exclusion counting was performed using an automated cell counter. Cell viability under test conditions is reported as a percentage relative to the negative control treatment [1]. |
别名 | Ferrostatin 1, Ferrostatin-1 (Fer-1) |
分子量 | 262.35 |
分子式 | C15H22N2O2 |
CAS No. | 347174-05-4 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
5% DMSO+95% Saline: 10 mg/mL (38.12 mM, precipitation)
Ethanol: 26.2 mg/mL (100 mM)
DMSO: 45 mg/mL (171.53 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
5% DMSO+95% Saline / Ethanol / DMSO | 1 mM | 3.8117 mL | 19.0585 mL | 38.117 mL | 95.2925 mL |
5 mM | 0.7623 mL | 3.8117 mL | 7.6234 mL | 19.0585 mL | |
10 mM | 0.3812 mL | 1.9059 mL | 3.8117 mL | 9.5293 mL | |
20 mM | 0.1906 mL | 0.9529 mL | 1.9059 mL | 4.7646 mL | |
Ethanol / DMSO | 50 mM | 0.0762 mL | 0.3812 mL | 0.7623 mL | 1.9059 mL |
100 mM | 0.0381 mL | 0.1906 mL | 0.3812 mL | 0.9529 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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