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Fenofibric acid

Fenofibric acid

产品编号 T1402   CAS 42017-89-0
别名: 非诺贝特酸, Trilipix, FNF acid, NSC 281318

Fenofibric acid (FNF acid) 是 fenofibrate 的活性代谢物,是PPAR 激动剂,对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性,IC50值为 48 nM。

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Fenofibric acid Chemical Structure
Fenofibric acid, CAS 42017-89-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 g ¥ 331 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 274 现货
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参考文献
产品描述 Fenofibric acid (FNF acid) is the active form of fenofibrate, a synthetic phenoxy-isobutyric acid derivate with antihyperlipidemic activity.
靶点活性 COX-2:48 nM, PPARγ:1.47 µM(EC50), PPARα:22.4 µM(EC50), PPARδ:1.06 µM(EC50)
体外活性 Fibric acids, active forms of fibrate drugs and activators of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARα), are also known for an HDL-raising effect. Fibric acids enhance fatty acid catabolism and accordingly reduce plasma lipid level, predominantly triglyceride (TG). Fenofibric acid increases the expression of ABCA1 and apoA-I–mediated HDL production. The effect on ABCA1 expression was through the enhancement of the transcription of the ABCA1 gene being dependent on LXR[1].
体内活性 Fenofibric acid attenuates aberrant increases of circulating EPC(Endothelial Progenitor Cells) in OIR mice. Inhibitory effect of Fenofibric acid on EPC mobilization in the OIR model is PPARα-dependent.Fenofibric acid Inhibits hypoxia-induced retinal EPC increase in a PPARα-dependent manner. Fenofibric acid decreases CXCR4-positive EPC in the circulation, downregulates the serum SDF-1 level and suppresses HIF-1a and SDF-1 overexpression in the retina[1].
细胞实验 PPAR activators fenofibric acid is dissolved in DMSO and added to the culture medium containing 0.2% BSA. RAW264 cells are washed with PBS and cultured an additional 48 hours in the presence of fenofibric acid in DMEM/F-12(1:1) medium containing 2% TCM and 0.2% BSA. During the last 24 hours of the drug treatment, 300 mol/L of dibutyryl cAMP and apoA-I (10 μg/mL) are added to the medium. THP-1 cells are also treated with the compound and apoA-I in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium and 0.1% BSA-MEM. Cholesterol and choline-phospholipid released into the medium by apoA-I are determined enzymatically. Adherent cells are dissolved in 0.1 N NaOH for protein determination by bicinchoninic acid protein assay system. (Only for Reference)
别名 非诺贝特酸, Trilipix, FNF acid, NSC 281318
分子量 318.75
分子式 C17H15ClO4
CAS No. 42017-89-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (100.39 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1373 mL 15.6863 mL 31.3725 mL 78.4314 mL
5 mM 0.6275 mL 3.1373 mL 6.2745 mL 15.6863 mL
10 mM 0.3137 mL 1.5686 mL 3.1373 mL 7.8431 mL
20 mM 0.1569 mL 0.7843 mL 1.5686 mL 3.9216 mL
50 mM 0.0627 mL 0.3137 mL 0.6275 mL 1.5686 mL
100 mM 0.0314 mL 0.1569 mL 0.3137 mL 0.7843 mL

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参考文献

1. Arakawa R, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005, 25(6):1193-1197. 2. Wang Z, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(6):3820-3832.
GW 9578 CRX000227 Abietic Acid Naringenin Cloxiquine Pparδ agonist 2 CGS 15435 Darglitazone

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抗癌药物库 抗癌上市药物库 肝脏毒性化合物库 人代谢物化合物库 非甾体类抗炎化合物库 抗乳腺癌化合物库 细胞焦亡化合物库 神经信号分子库 抗肥胖化合物库 FDA 上市药物库

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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Keywords

Fenofibric acid 42017-89-0 DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Proteases/Proteasome MMP COX PPAR Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor inhibit NSC-281318 非诺贝特酸 Cyclooxygenase Trilipix FNF acid NSC 281318 NSC281318 inhibitor

 

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