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Fenebrutinib

产品编号 TQ0242 CAS 1434048-34-6

别名: GDC-0853

Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。

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Fenebrutinib, CAS 1434048-34-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 448	现货
5 mg	￥ 719	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,870	现货
50 mg	￥ 4,250	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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其他形式的 Fenebrutinib:

Fenebrutinib HCl
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (30.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5042 mL	7.5211 mL	15.0421 mL	37.6053 mL
	5 mM	0.3008 mL	1.5042 mL	3.0084 mL	7.5211 mL
	10 mM	0.1504 mL	0.7521 mL	1.5042 mL	3.7605 mL
	20 mM	0.0752 mL	0.3761 mL	0.7521 mL	1.8803 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Erickson RI , et al. Bruton's Tyrosine Kinase Small Molecule Inhibitors Induce a Distinct Pancreatic Toxicity in Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Jan;360(1):226-238.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fenebrutinib 1434048-34-6 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK inhibit GDC0853 GDC 0853 Inhibitor GDC-0853 Btk Bruton tyrosine kinase inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Fenebrutinib (GDC-0853) is a selective and noncovalent Btk inhibitor (Ki: 0.91 nM).
靶点活性	BTK:0.91 nM (Ki)

Fenebrutinib

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技术支持

Keywords

别名	GDC-0853
分子量	664.8
分子式	C37H44N8O4
CAS No.	1434048-34-6