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Febuxostat

产品编号 T0773 CAS 144060-53-7

别名: 非布索坦, TMX 67, 非布司他, TEI 6720

Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，Ki=0.6 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Febuxostat, CAS 144060-53-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 263	现货
10 mg	￥ 455	现货
25 mg	￥ 729	现货
50 mg	￥ 995	现货
100 mg	￥ 1,730	现货
200 mg	￥ 2,580	现货
500 mg	￥ 4,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 468	现货

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产品描述	Febuxostat (TEI 6720) is a xanthine oxidase Inhibitor.
靶点活性	XO:0.6 nM(Ki)
体外活性	与单独的左旋糖相比,Febuxostat（5–6 mg/kg/day）结合左旋糖使大鼠体内尿酸,血压,胰岛素以及甘油三酯显著降低;Febuxostat（5–6 mg/kg/day）结合左旋糖也会减少肾血管收缩,降低大鼠体内肾小球压和入球小动脉区域.在5/6肾切除 (5/6 Nx)+ 氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)处理的大鼠体内,Febuxostat能够防止高尿酸血症发生,改善尿蛋白情况,保护肾功能,还能防止5/6肾切除(5/6 Nx)+载体 (V)/氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)大鼠肾小球性高血压.横向大动脉缩窄(TAC)后,Febuxostat（5 mg/kg/day,强饲8天）治疗减弱TAC诱导的左心室(LV) 肥厚和功能障碍.它还能减弱TAC诱导的硝基酪氨酸(指示减少心肌的氧化应激),p-mTOR(Ser2488)以及p-Erk(Thr202/Tyr204)的增加,而不影响总TOR或总Erk. 由对硝基酪氨酸,尿8-异前列腺素和硫代巴比妥酸反应物的评估得出,Febuxostat使氧嗪酸活性受到显著抑制,从而降低了右肾切除左侧肾脏I/R损害的Sprague-Dawley大鼠体内的氧化应激.从ATF4,GRP-78以及CHOP评估得出,在右肾切除左侧肾脏I/R损害的SD大鼠体内,Febuxostat也会内质网应激的诱发降低.
体内活性	Febuxostat能抑制混合型纯化的牛乳黄嘌呤氧化酶活性,Ki 和Ki' 值分别为0.6 nM和3.1 nM,还能抑制还原型和氧化型黄嘌呤氧化酶。

别名	非布索坦, TMX 67, 非布司他, TEI 6720
分子量	316.37
分子式	C16H16N2O3S
CAS No.	144060-53-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.7 mg/mL (75 mM)

Ethanol: 15.8 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.1609 mL	15.8043 mL	31.6086 mL	79.0214 mL
	5 mM	0.6322 mL	3.1609 mL	6.3217 mL	15.8043 mL
	10 mM	0.3161 mL	1.5804 mL	3.1609 mL	7.9021 mL
	20 mM	0.158 mL	0.7902 mL	1.5804 mL	3.9511 mL
	50 mM	0.0632 mL	0.3161 mL	0.6322 mL	1.5804 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Takano Y, et al. Life Sci, 2005, 76(16), 1835-1847. 2. Sánchez-Lozada LG, et al. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Apr;294(4):F710-8. 3. Sánchez-Lozada LG, et al. Nephron Physiol. 2008;108(4):p69-78. 4. Xu X, et al. Card Fail, 2008, 14(9), 746-753. 5. Tsuda H, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2012, 427(2), 266-272. 6. Wang F, Ye W, Wang S, et al. D. Discovery of a new inhibitor targeting PD-L1 for cancer immunotherapy[J]. Neoplasia. 2021, 23(3): 281-293.

文献引用

1. Wang F, Ye W, Wang S, et al. D Discovery of a new inhibitor targeting PD-L1 for cancer immunotherapy. Neoplasia. 2021, 23(3): 281-293.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Febuxostat 144060-53-7 Immunology/Inflammation Metabolism ROS Xanthine Oxidase metabolic syndrome Inhibitor p-mTOR Hyperuricemia TEI6720 非布索坦 TMX 67 gout TMX-67 TEI-6720 非布司他 TMX67 inhibit TEI 6720 p-Erk inhibitor

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