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Farampator

产品编号 T3957 CAS 211735-76-1

别名: Org24448, CX-691

Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Farampator, CAS 211735-76-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 298	现货
2 mg	￥ 428	现货
5 mg	￥ 729	现货
10 mg	￥ 980	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,320	现货
100 mg	￥ 4,880	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 803	现货

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纯度: 99.83%

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参考文献

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产品描述	Farampator (CX-691) (CX-691;Org24448) is a positive modulator of AMPA receptor.
体外活性	CX691 attenuates a scopolamine-induced impairment of cued fear conditioning following acute administration (0.1 mg/kg p.o.) and a temporally induced deficit in novel object recognition following both acute (0.1 and 1.0 mg/kg p.o.) and sub-chronic (bi-daily for 7 days) administration (0.01, 0.03, 0.1 mg/kg p.o.). It also improves attentional set-shifting following sub-chronic administration (0.3 mg/kg p.o.). Farampator (500 mg) unequivocally improves short-term memory but appeares to impair episodic memory. Furthermore, it tends to decrease the number of switching errors in the CTMT. Drug-induced side effects (SEs) included headache, somnolence and nausea. Subjects with SEs has significantly higher plasma levels of farampator than subjects without SEs. Farampator has potential in treating disorders characterised by cognitive deficits such as Alzheimer's disease and schizophrenia.
体内活性	Farampator has potential in treating disorders characterised by cognitive deficits such as Alzheimer's disease and schizophrenia. CX691 attenuates a scopolamine-induced impairment of cued fear conditioning following acute administration (0.1 mg/kg p.o.) and a temporally induced deficit in novel object recognition following both acute (0.1 and 1.0 mg/kg p.o.) and sub-chronic (bi-daily for 7 days) administration (0.01, 0.03, 0.1 mg/kg p.o.). It also improves attentional set-shifting following sub-chronic administration (0.3 mg/kg p.o.)[1]. Farampator (500 mg) unequivocally improves short-term memory but appeares to impair episodic memory. Besides, it tends to decrease the number of switching errors in the CTMT. Drug-induced side effects (SEs) included headache, somnolence and nausea. Subjects with SEs has significantly higher plasma levels of farampator than subjects without SEs[2].

别名	Org24448, CX-691
分子量	231.25
分子式	C12H13N3O2
CAS No.	211735-76-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (216.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.3243 mL	21.6216 mL	43.2432 mL	108.1081 mL
	5 mM	0.8649 mL	4.3243 mL	8.6486 mL	21.6216 mL
	10 mM	0.4324 mL	2.1622 mL	4.3243 mL	10.8108 mL
	20 mM	0.2162 mL	1.0811 mL	2.1622 mL	5.4054 mL
	50 mM	0.0865 mL	0.4324 mL	0.8649 mL	2.1622 mL
	100 mM	0.0432 mL	0.2162 mL	0.4324 mL	1.0811 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Woolley ML, et al. Evaluation of the pro-cognitive effects of the AMPA receptor positive modulator, 5-(1-piperidinylcarbonyl)-2,1,3-benzoxadiazole (CX691), in the rat. Psychopharmacology (Berl). 2009 Jan;202(1-3):343-54. 2. Wezenberg E, et al. Acute effects of the ampakine farampator on memory and information processing in healthy elderly volunteers. Neuropsychopharmacology. 2007 Jun;32(6):1272-83.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Farampator 211735-76-1 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GluR iGluR inhibit Org 24448 Org-24448 Org24448 Inhibitor CX 691 CX691 Ionotropic glutamate receptors CX-691 inhibitor

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