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FX-11

FX-11

产品编号 T15362   CAS 213971-34-7
别名: LDHA Inhibitor FX11

FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂,对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激和ROS 生成,可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植过程中表现出抗肿瘤 活性。

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FX-11 Chemical Structure
FX-11, CAS 213971-34-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 636 现货
5 mg ¥ 1,570 现货
10 mg ¥ 2,490 现货
25 mg ¥ 4,260 现货
50 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,730 现货
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产品目录号及名称: FX-11 (T15362)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) is A potent, selective and competitive specific inhibitor of lactate dehydrogenase A (LDHA) with a Ki of 8 μM. FX-11 can activate PKM2 (pyruvate kinase M2). FX-11 can reduce ATP levels, induce oxidative stress and ROS production, and cause cell death. FX-11 appeared antitumor activity during xenotransplantation of lymphoma and pancreatic cancer.
靶点活性 LDHA (HeLa cells):23.3 μM, LDHA (HeLa cells):23.3 μM, LDHA:8 μM(Ki), DU145 cells:32 ± 1.1 μM, PC3 cells:27 ± 1.1 μM
体外活性 FX-11 (9 μM, 24-48 h) induces activation of AMP kinase and phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase, its substrate. FX-11 disrupts glycolysis and modifies cellular energy metabolism in P493 cells. [1]
FX-11 (0-100 µM, 72 h) impedes cell proliferation in BxPc-3 and MIA PaCa-2 cells. [2]
体内活性 FX-11 (42 µg/mouse; IP, administered daily for 10-14 days) suppresses P493 tumor growth.[1]
FX-11 (0-2 mg/kg, IP, daily, for 3 weeks) notably retards tumor growth.[2]
别名 LDHA Inhibitor FX11
分子量 350.41
分子式 C22H22O4
CAS No. 213971-34-7

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (642.1 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8538 mL 14.269 mL 28.538 mL 71.345 mL
5 mM 0.5708 mL 2.8538 mL 5.7076 mL 14.269 mL
10 mM 0.2854 mL 1.4269 mL 2.8538 mL 7.1345 mL
20 mM 0.1427 mL 0.7134 mL 1.4269 mL 3.5672 mL
50 mM 0.0571 mL 0.2854 mL 0.5708 mL 1.4269 mL
100 mM 0.0285 mL 0.1427 mL 0.2854 mL 0.7134 mL

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1. Le A, et al. Inhibition of lactate dehydrogenase A induces oxidative stress and inhibits tumor progression. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(5):2037-204 2. Mohammad GH, et al. Targeting Pyruvate Kinase M2 and Lactate Dehydrogenase A Is an Effective Combination Strategy for the Treatment of Pancreatic Cancer. Cancers (Basel). 2019;11(9):137 3. Scroggins BT, et al. Hyperpolarized [1-13C]-pyruvate magnetic resonance spectroscopic imaging of prostate cancer In Vivo predicts efficacy of targeting the Warburg effect. Clin Cancer Res 2018;24(13):3137-3148. 4. Gong Y, et al. Metabolic-Pathway-Based Subtyping of Triple-Negative Breast Cancer Reveals Potential Therapeutic Targets. Cell Metab. 2021;33(1):51-64.
PHGDH-IN-3 Nitrofurazone NCT-505 alpha-Mangostin CPS-11 NCT-503 Metyrapone JC2-11

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

FX-11 213971-34-7 Metabolism Dehydrogenase FX 11 LDHA Inhibitor FX11 FX11 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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