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FTIDC

FTIDC

产品编号 T3483   CAS 873551-53-2

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂,对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
FTIDC Chemical Structure
FTIDC, CAS 873551-53-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 917 现货
2 mg ¥ 1,370 现货
5 mg ¥ 2,360 现货
10 mg ¥ 3,770 现货
25 mg ¥ 5,930 现货
50 mg ¥ 8,190 现货
100 mg ¥ 10,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,530 现货
产品目录号及名称: FTIDC (T3483)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 FTIDC is a highly potent and selective allosteric antagonist of mGluR1 receptors and shows very weak potency against human and rat mGluR5 receptors. The inhibition of FTIDC for mGluR1 receptors is shown to be in noncompetitive manner and displays IC50 values of 5.8 and 3.1 nM for human and mouse mGluR1 expressed in CHO cells respectively.
靶点活性 mGluR1(mouse):3.1 nM, mGluR1(human):5.8 nM
分子量 358.41
分子式 C18H23FN6O
CAS No. 873551-53-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35.8 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7901 mL 13.9505 mL 27.901 mL 69.7525 mL
5 mM 0.558 mL 2.7901 mL 5.5802 mL 13.9505 mL
10 mM 0.279 mL 1.3951 mL 2.7901 mL 6.9753 mL
20 mM 0.1395 mL 0.6975 mL 1.3951 mL 3.4876 mL
50 mM 0.0558 mL 0.279 mL 0.558 mL 1.3951 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1395 mL 0.279 mL 0.6975 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Ito S, et al. Discovery and biological profile of 4-(1-aryltriazol-4-yl)-tetrahydropyridines as an orally active new class of metabotropic glutamate receptor 1 antagonist. Bioorg Med Chem. 2008 Nov 15;16(22):9817-29.
Dasolampanel D-glutamine L-Glutamine CHPG sodium salt MSOP VU-29 VU0483605 (R)-ADX-47273

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 表型筛选靶点鉴定库 神经信号分子库 经典已知活性库 含氟化合物库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 口服活性化合物库 已知活性化合物库 神经递质受体化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FTIDC 873551-53-2 Neuroscience GluR mGluR Metabotropic glutamate receptors inhibit Inhibitor inhibitor

 

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