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FT895

产品编号 T11329 CAS 2225728-57-2

FT895 是一种具有选择性和有效性的 HDAC11 抑制剂，具有抗真菌和抗肿瘤活性，抑制 HDAC11 表达，限制 EV71在体外复制。

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FT895, CAS 2225728-57-2

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,210		现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (56.77 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8384 mL	14.192 mL	28.3841 mL	70.9602 mL
	5 mM	0.5677 mL	2.8384 mL	5.6768 mL	14.192 mL
	10 mM	0.2838 mL	1.4192 mL	2.8384 mL	7.096 mL
	20 mM	0.1419 mL	0.7096 mL	1.4192 mL	3.548 mL
	50 mM	0.0568 mL	0.2838 mL	0.5677 mL	1.4192 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Martin MW, et al. Discovery of novel N-hydroxy-2-arylisoindoline-4-carboxamides as potent and selective inhibitors of HDAC1Bioorg Med Chem Lett. 2018 Jul 1;28(12):2143-2147.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FT895 2225728-57-2 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology HDAC Antifungal FT 895 FT-895 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	FT895 is a selective and potent HDAC11 inhibitor with antifungal and antitumor activity that inhibits HDAC11 expression and limits EV71 replication in vitro.
靶点活性	HDAC11:3 nM
体外活性	FT895是针对HDAC11的高度选择性抑制剂，对于其他10个HDAC家族成员的选择性超过1000倍[1]。

分子量	352.31
分子式	C16H15F3N4O2
CAS No.	2225728-57-2

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