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  1. G蛋白偶联受体
  1. Protease-activated Receptor
FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base)

FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base)

产品编号 TP1904L   CAS TP1904L

FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂。在 ICR 小鼠中逆转紫杉醇诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏和 PKC 激活。阻断分离的心脏成纤维细胞中的 ERK 活化和胶原蛋白生成。还可以减轻皮肤癣菌相关瘙痒小鼠模型的症状。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) Chemical Structure
FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base), CAS TP1904L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 957 现货
5 mg ￥ 1,780 现货
10 mg ￥ 2,680 现货
25 mg ￥ 4,480 现货
50 mg ￥ 6,390 现货
100 mg ￥ 8,730 现货
500 mg ￥ 17,500 现货
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其他形式的 FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base):
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产品目录号及名称: FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) (TP1904L)
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相关产品
产品描述 FSLLRY-NH2 TFA is a is a protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor. Reverses taxol-induced mechanical allodynia, heat hyperalgesia and PKC activation in ICR mice. Blocks ERK activation and collagen production in isolated cardiac fibroblasts. Also reduces symptoms in a mouse model of dermatophyte-associated itch.
分子量 910.99
分子式 C41H61F3N10O10
CAS No. TP1904L

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0977 mL 5.4885 mL 10.9771 mL 27.4427 mL
5 mM 0.2195 mL 1.0977 mL 2.1954 mL 5.4885 mL
10 mM 0.1098 mL 0.5489 mL 1.0977 mL 2.7443 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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分子量计算器
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X
X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. McLarty et al (2011) Tryptase/protease-activated receptor 2 interactions induce selective mitogen-activated protein kinase signaling and collagen synthesis by cardiac fibroblasts. Hypertension 58 264 PMID: 2. Chen et al (2011) Proteinase-activated receptor 2 sensitizes transient receptor potential vanilloid 1, transient receptor potential vanilloid 4, and transient receptor potential ankyrin 1 in PacT.-induced neuropathic pain. Neuroscience 193 440 PMID: 3. Andoh et al (2012) Involvement of serine protease and proteinase-activated receptor 2 in dermatophyte-associated itch in mice. J.Pharmacol.Exp.Ther. 343 91 PMID:
Trypsin AY 77 PAR-4 Agonist Peptide, amide acetate TRAP-6 amide acetate PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) Atopaxar Hydrobromide Protease-Activated Receptor-2, amide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
GPCR靶点分子库 多肽分子库 抑制剂库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) TP1904L GPCR/G Protein Protease-activated Receptor FSLLRY NH2 TFA(245329 02 6 free base) FSLLRY-NH-2 TFA(245329-02-6 free base) FSLLRYNH2 TFA(245329026 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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