Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,570 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,790 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,500 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 15,600 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 20,800 | 现货 |
产品描述 | FR-167356 is a specific inhibitor of a3 isoform vacuolar type H⁺-ATPase with IC50s of 170 nM, 370 nM and 220 nM for osteoclast plasma membranes, renal brush border membranes and macrophage microsomes. FR-167356 reduces bone metastasis of B16-F10 cells. |
体内活性 | In male C57BL/6 mice with B16-F10 xenografts, FR-167356 (200 mg/kg) reduces bone metastasis, inhibits tumor growth, and reduces the expression of MMP9[1]. |
别名 | FR167356, FR 167356 |
分子量 | 378.25 |
分子式 | C19H17Cl2NO3 |
CAS No. | 174185-16-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5 mg/mL (7.08 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6438 mL | 13.2188 mL | 26.4375 mL | 66.0939 mL |
5 mM | 0.5288 mL | 2.6438 mL | 5.2875 mL | 13.2188 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FR-167356 174185-16-1 Membrane transporter/Ion channel ATPase FR167356 FR 167356 Inhibitor inhibitor inhibit